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    小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟

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    小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟 產品詳情

    細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟
    形態特性 淋巴母細胞樣

    生長特性 半貼壁生長

    特征特性 可產生單克隆抗體

    培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

    傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代

    傳代情況 C30

    凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

    支原體檢測 陰性

    STR

    同工酶

    染色體

    使用權限 A

    小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,

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    生長特性

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    小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟

    半貼壁生長

    電詢

    小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟細胞培養
    1、冷凍管應如何解凍?
    取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在分鐘內全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。
    2、細胞冷凍管解凍培養時, 是否應馬上去除DMSO
    除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
    3、可否使用與原先培養條件不同之培養基?
    不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。
    4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類?
    不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源, 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
    小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
    米仔蘭Aglaia odorata 5,7,4'-Tri-O-metxylaromad none 76792-94-4 C18H18O6 95%

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