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    人腦瘤細胞;SF126實驗方法

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    • 型號
    • 品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2017-06-27
    • 廠商性質經銷商
    • 所在地區上海市
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    產品標簽

    人腦瘤細胞SF126

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    產地進口 加工定制 適用領域科研
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    人腦瘤細胞;SF126實驗方法 產品詳情

    細胞名稱  人腦瘤細胞;SF126實驗方法
    形態特性 成纖維樣

    生長特性 貼壁生長

    特征特性 該細胞來源于星形膠質細胞瘤;膠質纖維酸性蛋白(GFAP)陰性;可以特異地結合β-內啡肽。

    培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS

    傳代方法 1:3傳代;3~41次。

    傳代情況 C5

    凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

    支原體檢測 培養法(-

    STR AmelogeninXCSF1PO12D13S31711D16S539912D18S511319D19S4331314D21S112732.2D2S13381617D3S13581718D5S81811D7S820810D8S11791213FGA2124TH0167TPOX811vWA1417

    同工酶

    染色體 43~47

    使用權限 A

    產品名稱

    人腦瘤細胞;SF126實驗方法

    生長特性

    貼壁生長

    發貨地

    上海

    人腦瘤細胞;SF126實驗方法的運輸和保存
    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
    2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
    人腦瘤細胞;SF126實驗方法復蘇操作要點: 
    1
    )將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。 
    2
    )將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。 
    3
    )用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。 
    4
    800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。 
    5
    )將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。 
    6
    )第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
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