總糖含量可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：載玻片細(xì)胞βAMYLOID蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切片組織βAMYLOID蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切片組織βAMYLOID蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
載玻片細(xì)胞βAMYLOID蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切片組織βAMYLOID蛋白表達(dá)NBT顯色
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 50管/48樣 |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
貨號 | GOY-01S6768 |
商品介紹：
測定意義
糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)?？偺且部煞Q為碳水化合物，包括可溶性的單糖，二糖以及不溶性的淀粉，纖維素，幾丁質(zhì)等。
測定原理：
總糖酸水解為還原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物，在過量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色，在540nm處有最大吸收峰，以此測定樣品中的總糖含量。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、沸水浴、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、蒸餾水。
實驗方法學(xué)：
一、肝素的配制： 市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集： 全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
2,4-二氯氟苯 99%甘油 for electrophoresis, ≥99%MC Ab(Human melanocyte antibody) ELISA Kit 人黑色素抗體
3,4-二甲氧基苯甲 99%甘油 EP, BP, JP, USP級TFR/CD71(Human transferrin receptor) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體
對苯 AR,98.5% 甘油 分析標(biāo)準(zhǔn)品P53(Human p53/tumor protein) ELISA kit 人P53
間甲 98%薄層層析硅膠 G60Human Cyclin-D3 ELISA Kit 人周期素D3
鄰苯二甲酰氯 90%薄層層析硅膠 H60Human Cyclin-D2 ELISA Kit 人周期素D2
鄰苯二甲酰氯 98%薄層層析硅膠 GF254 60Human Cyclin-D1 ELISA Kit 人周期素D1
對苯二甲酰氯 99%薄層層析硅膠 HF254 60ES(Human Endostatin) ELISA Kit 人內(nèi)皮抑素
對苯二甲酰氯 97%聚乙二單甲 均分子量350 FE(Human ferritin) ELISA Kit 人鐵蛋白
總糖含量可見分光光度法檢測試劑盒小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
小鼠循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)免疫試劑盒*直銷
CD209分子(CD209)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
鋅指蛋白644(ZNF644)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
白介素28A(IL-28A/IFN-λ2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
兔子基質(zhì)金屬蛋白4(MMP-4)免疫試劑盒*直銷
小鼠M型肌酸激(CKM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
牛補體片斷5a(C5a)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
犬降鈣素(CALCA)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
