濾紙酶可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：細(xì)胞DHPR受體蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次
細(xì)胞DHPR受體蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次
DHPR受體蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次
DHPR受體蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
DHPR受體蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒 25次
細(xì)胞CYP1A2蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒 10/20次
商品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | |
規(guī)格 | 50管/24樣 |
檢測(cè)方法 | 可見(jiàn)分光光度法 |
貨號(hào) | GOY-01S6762 |
商品介紹：
測(cè)定意義
纖維素酶是由微生物產(chǎn)生的多組分的酶系，能水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵生成葡萄糖，濾紙酶是其中的一個(gè)組分，研究濾紙酶活力對(duì)纖維素酶的研究具有非常重要的意義。
測(cè)定原理
濾紙酶水解濾紙產(chǎn)生的還原糖能與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色氨基化合物，在540nm處有最大光吸收，在一定范圍內(nèi)反應(yīng)液顏色深淺與還原糖的量成正比，可測(cè)定計(jì)算得濾紙酶的活力。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制： 市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱(chēng)取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集： 全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
氯離子通道蛋白2抗體Human PDX1(Pancreas/duodenum homeobox protein 1) ELISA Kit木犀草苷 Cynaroside
C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族9成員A抗體Human C19orf10(UPF0556 protein C19orf10) ELISA Kit去甲基鹽酸
C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族9成員A抗體Human UBE3A(Ubiquitin-protein ligase E3A) ELISA Kit二甲酚橙四鈉
腦鈣粘蛋白12抗體Human ENTPD1(Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1) ELISA Kit苯甲酸
鈣粘蛋白20抗體Human MAPK8(Mitogen-activated protein kinase 8) ELISA Kit二十七烷
鈣粘蛋白29抗體Human CHIA(Acidic mammalian chitinase) ELISA Kit人黑色素（MSH）ELISA試劑盒,MSH ELISA kit
CD200受體抗體Human AVPR1B(Vasopressin V1b receptor) ELISA Kit人抗網(wǎng)硬蛋白抗體（ARA）ELISA試劑盒, ARA ELISA kit
鈣粘蛋白26抗體Human LILRB2(Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 2) ELISA Kit人抗天然脫氧核糖核酸抗體（n-DNA-Ab）ELISA試劑盒,n-DNA-Ab ELISA
濾紙酶可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒犬脂蛋白脂(LPL)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
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Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgA)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
鼻病毒(RV)抗體(IgA)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
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魚(yú)雄烯二酮(ASD)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
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小鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。
