穩定性試驗箱

摘要藥品穩定性試驗箱是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存和運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和*試驗。該設備*符合新版GMP規范要求，廣泛應用于生物工程、制藥企業、科研機構、大專院校、...

摘要 藥品光照試驗箱適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。本產品參照新藥典附錄XIX C藥物穩定性試驗指導原則的有關條款設計制造。它以科學的方法創造出一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的溫度及光照環境，是制藥企業通過GMP認證的*設備。

摘要 藥物穩定性試驗箱適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定，以科學的方法模擬出一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度及濕度環境，是制藥企業通過BMP認證的*的設備之一。

摘要 BXZ-400S綜合藥品穩定性試驗箱完善保護功能：超溫限定報警且停機保護、門開報警、缺水報警、傳感器故障報警；USB直接導出內存數據和儀器事件記錄（包括開機、關機、菜單參數設置、故障報警等并帶有確切時間）； C.H.循環熱量系統，改進剩余熱量地利用，減少加熱時間。

摘要 BXZ-1600綜合藥品穩定性試驗箱采用進口節能環保壓縮機、進口高性能風機、進口高精度濕度傳感器；數據存儲功能，可保存25萬條數據記錄；可實時查看儀器溫濕度記錄數據（近時間1600條）；變頻式制冷系統，開門后溫濕度快速恢復。

摘要 綜合藥品穩定性試驗箱應用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關領域。

摘要 多功能擴展箱是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗，*實驗，高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗的選擇方案。

摘要 穩定性試驗箱 供制藥企業、科研、檢測單位對藥品及新藥的加速試驗，*試驗、高溫試驗、高濕度試驗、和強光照射試驗。是上述企業單位*設備。試驗目的為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有限期。

摘要藥品穩定性試驗箱是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存和運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和*試驗。該設備*符合新版GMP規范要求，廣泛應用于生物工程、制藥企業、科研機構、大專院校、...

摘要 藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

摘要藥品綜合穩定性試驗箱（多箱式）是考察藥品在溫度、濕度、光照或者紫外的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過實驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因數試驗、加速試驗和*試驗。該設備*符合新版GMP規范要求，廣泛應用于生物工程、制...

摘要藥品綜合穩定性試驗箱是考察藥品在溫度、濕度和光照的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存和運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和*試驗。該設備*符合新版GMP規范要求，廣泛應用于生物工程、制藥企業、科研機構、...

摘要 藥品穩定性試驗箱適用范圍：適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、*試驗、高濕試驗，是制藥企業進行大批量藥品儲藏和穩定性試驗的+選擇方案，方便大批量藥品進行*耐潮濕循環試驗。食品工業藥品穩定性考察試驗室

摘要 東莞天海熱穩定性試驗機，*，質量保證，恰談！東莞天海熱穩定性試驗機，電線電纜連接器檢測設備

摘要 藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

摘要 藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

摘要步入式藥品穩定性試驗室系參照GMP新藥典化學藥物穩定性試驗指導原則和GB10586-89濕熱試驗箱技術條件制造。適用于制藥企業藥品及新藥品的穩定性考察試驗，滿足GMP,FDA,ICH原則中規定的加速試驗，*試驗和高低溫濕熱試驗等技術條件。也滿足大輸液等特殊藥類的 40...

摘要 藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。是參照 《GB10586-2006濕熱箱技術條件》制造。適用于制藥企業藥品及新藥品的穩定性考察試驗。

摘要 參照化學藥物穩定性指導原則和Q/CS06-1997有關條款制造，對藥品失效期評測提高一個所需要的溫度，光照（或紫外光照）環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的強光照射試驗或紫外光照射試驗。

摘要 藥品冷藏箱/低溫保存箱CSH-MP系列產品于制藥企對藥品，生物制劑，疫苗的冷藏保存，也適用于穩定性考察試驗，以確定藥物有效期。產品符合國家藥典及FDA、ICH等相關標準中6±2℃等低溫冷藏試驗。CSH-MD系列用于對藥品，生物制劑，疫苗的長時間低溫保存。

摘要 藥品穩定性考察試驗室適用范圍：適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、*試驗、高濕試驗，是制藥企業進行大批量藥品儲藏和穩定性試驗的+選擇方案，方便大批量藥品進行*耐潮濕循環試驗。

摘要 實驗室可程式觸摸屏穩定性試驗箱，無氟型，適用于生物、化工以及院校、科研單位等進行高濕試驗、加速試驗、長期試驗、強光照射試驗等，為臨床試驗、生產過程規范，以及數據、結果的科學、真實、可靠提供適用性方案。

摘要 實驗室綜合穩定性試驗箱，帶紫外光照箱，適用于生物、化工以及院校、科研單位等進行高濕試驗、加速試驗、長期試驗、強光照射試驗等，為臨床試驗、生產過程規范，以及數據、結果的科學、真實、可靠提供適用性方案。

摘要 可程式觸摸屏穩定性試驗箱，實驗室無氟型，適用于生物、化工以及院校、科研單位等進行高濕試驗、加速試驗、長期試驗、強光照射試驗等，為臨床試驗、生產過程規范，以及數據、結果的科學、真實、可靠提供適用性方案。

摘要 產品特點：對設備和器具的塑料部件進行水平、垂直可燃性試驗，并配置有氣體流量計，調節火焰大小，操作簡單安全。另配置有照明裝置，抽氣裝置，燃氣流量調節閥，燃氣壓力表，燃氣壓力調節閥，燃氣流量計，燃氣 U 型壓力計及樣品夾具.

摘要 藥品穩定性試驗箱LPD系列以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、*試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗選擇方案。

摘要綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試...

摘要綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試...

摘要綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試...

摘要綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試...

摘要 衛浴行業淋浴房綜合性能檢測儀器設備 試驗機概述 功能概述：該設備于淋浴房門的排水性能、密封性能測試、門開啟寬度的極限尺寸的測定、門拉手的zui小間距、房體結構強度的測定、耐濕熱試驗、耐砂袋沖擊試驗等，符合相關標準的相關檢測要求。

摘要 重慶永生穩定性試驗箱SHH-150GSD*，藥品穩定性試驗箱滿足光照試驗、加速試驗、老化試驗符合2015版藥典要求，滿足GPM認證！

摘要上海一恒人工氣候箱MGC-1500HP-2推出的智能化可編程光照培養箱/人工氣候箱。集公司多年在恒溫恒濕領域的成功經驗，通過不斷潛心研究，突破現有國產光照培養箱/人工氣候箱無法長時間連續運行的缺陷（大部分植物和農作物培養需3~6個月或更長時間不間斷運行），它與一般光照...

摘要綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試...

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摘要藥品穩定性試驗箱主要用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光試驗...

摘要藥品穩定性試驗箱主要用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光試驗...

摘要 藥物穩定性試驗箱廣泛應用藥品失效評測需要長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品和新藥的加速試驗、*試驗、高濕試驗和強光照射試驗、是制藥企業進行藥品穩定性試驗選擇方案。

摘要 上海步入式藥品穩定性試驗室主要是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗；

摘要 LHH-80SD綜合穩定性試驗箱主要特點：1.采用液晶觸摸屏控制儀，控制溫度、濕度，控制穩定、準確。2.風道循環系統，確保工作室內部風力分布均勻。 3.冷凍機采用兩套高性能全封閉壓縮機組自動輪流切換，保證試驗設備長時間連續運行。

摘要 LHH-250GSP綜合穩定性試驗箱◆連續運行保證：兩套壓縮機自動切換，確保試驗長時間連續運行不發生故障。◆安全功能：并聲光提示操作者。保證實驗室安全運行不發生意外。溫度偏低或偏離。 ◆濕度傳感器：選用能在高溫狀態運行的濕度傳感器，避免干濕球濕帶頻繁換帶來的煩惱。

摘要 LHH-150GSP綜合穩定性試驗箱特點：1.250系列配有兩套全封閉工業壓縮機，可自動切換工作，保持設備在高濕狀態下長時間連續運行。2.高精度溫濕度數顯表，確保溫濕度精準，并配有限溫保護系統。3.溫濕度控制的數據處理，適時有紙記錄儀記錄數據打印。