生物儀器

摘要YP-CWF1超微量分光光度計
1.采用led冷光源，發(fā)光穩(wěn)定，經(jīng)濟實惠
2. 使用電機控制技術(shù)，采用四光程檢測方式，穩(wěn)定性、重復(fù)性、線性更穩(wěn)定及檢測量程更大
3. 樣品無需稀釋，可測樣品的濃度范圍是常規(guī)紫外-可見光光度計的150倍以上
4. 具備 OD600光路檢測系統(tǒng)，比色皿模式，方便細菌、微生物等培養(yǎng)液濃度的檢測

摘要 根據(jù)TG1 電擊感受態(tài)細胞50ul*20哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 TG1 電擊感受態(tài)細胞50ul*5多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)TG1 感受態(tài)細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 TG1 感受態(tài)細胞100ul*10圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)Stbl3 電擊感受態(tài)細胞50ul*20哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 Stbl3 電擊感受態(tài)細胞50ul*5多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)Stbl3 感受態(tài)細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 DB3.1 感受態(tài)細胞100ul*50包裝感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)B834（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*10圖片實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 根據(jù)Stbl2 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 B834（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*50包裝感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 DB3.1 電擊感受態(tài)細胞50ul*20哪里有買感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)DB3.1 電擊感受態(tài)細胞50ul*5多少錢實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 根據(jù)JM110 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 根據(jù)DB3.1 感受態(tài)細胞100ul*10圖片實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 XL10-Gold 電擊感受態(tài)細胞50ul*20哪里有買感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)XL10-Gold 電擊感受態(tài)細胞50ul*5多少錢實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 根據(jù)XL10-Gold 感受態(tài)細胞100ul*10圖片實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 XL2-Blue 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)XL2-Blue 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 XL1-Blue MRF`Kan 感受態(tài)細胞100ul*50包裝感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)XL1-Blue MRF`Kan 感受態(tài)細胞100ul*10圖片實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 根據(jù)XL1-Blue 電擊感受態(tài)細胞50ul*5多少錢實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 XL1-Blue 電擊感受態(tài)細胞50ul*20哪里有買感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 XL1-Blue 感受態(tài)細胞100ul*50包裝感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)XL1-Blue 感受態(tài)細胞100ul*10圖片實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 JM110 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 JM109 感受態(tài)細胞100ul*100包裝感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)JM109 感受態(tài)細胞100ul*20圖片實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 *0F`感受態(tài)細胞100ul*50包裝感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)Mach1-T1 感受態(tài)細胞100ul*20多少錢實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 根據(jù)*0F`感受態(tài)細胞100ul*10圖片實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 *0 電擊感受態(tài)細胞50ul*20哪里有買感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)*0 電擊感受態(tài)細胞50ul*5多少錢實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 根據(jù)*0 感受態(tài)細胞100ul*20圖片實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 根據(jù)DH5α 電擊感受態(tài)細胞50ul*20哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 DH5α 電擊感受態(tài)細胞50ul*5多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)DH5αλpir 感受態(tài)細胞100ul*100包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 DH5αλpir 感受態(tài)細胞100ul*20圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)DH5α 感受態(tài)細胞100ul*100品牌實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

摘要 DH5α 感受態(tài)細胞100ul*20多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻（避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要IgG人李斯特菌抗體檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：病抑制蛋白Viperin抗體IL-16(Mouse Ierleukin 16) ELISA Kit 小鼠白介su16血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體IL-3(Mouse Ierleukin 3) ELISA ...

摘要IgM人流行性乙型腦炎抗體檢測試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：特異定蛋白質(zhì)編碼Y1抗體T ELISA Kit 大鼠睪tong跨膜蛋白4超家族成員3抗體F-TESTO ELISA Kit 大鼠游離睪tongToll樣受體7抗體ASD ELISA Kit 大鼠雄烯二ton...

摘要 N-BOC-尸胺實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。

摘要 TpP人血栓前體蛋白檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：核有絲分裂器NuMA蛋白抗體NAP 活化肽膜相關(guān)蛋白Numb抗體SCF 人干因子谷氨suan受體2A抗體TPO 人血小板生成su磷suan化谷氨suan受體2B抗體EPO 人促紅生成su