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ELISA定性測(cè)定是對(duì)標(biāo)本中是否存在待測(cè)抗原或抗體作出結(jié)論,通常以“陽(yáng)性”和“陰性”來(lái)表示。這種測(cè)定方式不提供具體濃度數(shù)據(jù),適用于檢測(cè)特定病原體感染的存在與否,如傳染病原體的抗原或抗體檢測(cè)。定性ELISA操作簡(jiǎn)單、解釋直觀,適合高通量篩選和即時(shí)檢測(cè)。
優(yōu)勢(shì):
1. 簡(jiǎn)單快速,適合臨床環(huán)境中的及時(shí)診斷。
2. 經(jīng)濟(jì)高效,不需要標(biāo)準(zhǔn)曲線或校準(zhǔn)。
3. 可以快速獲得結(jié)果。
然而,定性ELISA缺陷:
1. 缺乏定量數(shù)據(jù),無(wú)法提供分析物濃度信息。
2. 存在假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn),尤其是在檢測(cè)未優(yōu)化或發(fā)生交叉反應(yīng)時(shí)。
3. 相比定量方法,靈敏度可能較低,可能遺漏低水平的分析物。
定性ELISA的判定依據(jù)通常是試劑盒所確定的陽(yáng)性判定值(cut-off)。例如,S/CO比值是常用的判定方法,其中S為樣本吸光度值,CO為cut-off值,通常取陰性對(duì)照平均值的2.1倍。當(dāng)S/CO值≥1時(shí),標(biāo)本測(cè)定為陽(yáng)性;小于1時(shí)為陰性。其他如P/N比值(待測(cè)樣本-空白對(duì)照)/(陰性樣本-空白對(duì)照),P/N≥2.1判為陽(yáng)性。
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