BD 流式細胞儀在實驗前的準備工作

來源：北京眾力挽生物科技有限公司 2025年07月28日 07:07

　　BD 流式細胞儀是集激光技術(shù)、電子物理、光電測量、計算機及細胞熒光化學技術(shù)于一體的多參數(shù)細胞分析儀器，廣泛應用于生命科學研究和臨床診斷領(lǐng)域。其核心功能是通過液流系統(tǒng)將細胞或微粒排列成單列，依次通過激光束檢測點，利用光學系統(tǒng)激發(fā)熒光標記物并捕獲散射光與熒光信號，最終通過電子系統(tǒng)將光信號轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號進行多維度分析。

　　其液流系統(tǒng)由鞘液管、樣品管和噴嘴組成，通過流體動力學聚焦使細胞懸浮液形成直徑約3-10μm的穩(wěn)定液柱，確保每個細胞獨立通過激光檢測區(qū)。光學系統(tǒng)采用氬離子激光器（488nm）或氪離子激光器（647nm），激發(fā)細胞表面或內(nèi)部的熒光染料（如FITC、PE）。前向散射光（FSC）反映細胞體積，側(cè)向散射光（SSC）揭示胞內(nèi)顆粒結(jié)構(gòu)，而熒光信號強度則對應標記抗原或核酸的濃度。光電倍增管（PMT）將光信號轉(zhuǎn)換為電脈沖，經(jīng)模數(shù)轉(zhuǎn)換后生成FCS格式數(shù)據(jù)文件。

　　BD 流式細胞儀在實驗前準備：

　　1、儀器校準與質(zhì)檢

　　開機預熱：提前30分鐘開機，使激光和檢測系統(tǒng)穩(wěn)定。

　　光路校準：使用標準熒光微球（如Flow Check或CytoGlow）調(diào)整激光延遲、靈敏度及PMT電壓，確保液流居中。

　　檢查背景噪聲：運行緩沖液（如PBS），確保散射光和熒光通道的基線平穩(wěn)，無異常信號。

　　2、樣本制備

　　細胞濃度：調(diào)整細胞濃度至5×10?~1×10?cells/mL（過高易導致堵塞，過低降低檢測效率）。

　　單細胞懸液：機械法（研磨）或酶消化法（如膠原酶）處理組織，過濾去除團塊。

　　3、染色與孵育：

　　表面抗體：4℃避光孵育15~30分鐘，PBS洗滌后重懸。

　　胞內(nèi)染色：破膜劑（如BD Fix&Perm）處理后孵育胞內(nèi)抗體。

　　活性染料：如PI（死細胞染色）或Calcein-AM（活細胞標記）。

　　4、對照設(shè)置：

　　空白對照：未染色的細胞用于確定熒光閾值。

　　單標對照：單個熒光標記的樣本用于調(diào)整補償（Compensation）。

　　同型對照：用于排除非特異性結(jié)合（如ISO型抗體）。

相關(guān)產(chǎn)品

免責聲明

凡本網(wǎng)注明“來源：儀表網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-儀表網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：儀表網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源（非儀表網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權(quán)等法律責任。
如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。