離子色譜的基本原理

         


　　離子色譜(IC)是通過液相色譜(LC)的離子交換方法對離子溶液中的陰離子和陽離子進行分離和定量分析。色譜過程分離樣品中的不同離子。當物質通過檢測器時，通過電導率的變化來測量陰離子/陽離子的量。


　　樣品溶液中的離子由離子溶液或洗脫液(流動相)攜帶通過系統。洗脫液中的不同離子在裝有離子交換樹脂(固定相)的色譜柱中分離。該樹脂具有活性材料的薄表面層和有限的離子交換位點。如果要分析陰離子，活性位點將具有固定的正電荷來吸引陰離子。用于陽離子分析的樹脂將帶負電荷。單個離子以特定離子對活性位點的親和力決定的速率附著和分離于樹脂。與對固定相親和力低的離子相比，對固定相親和力高的離子在色譜柱中保留的時間更長。


　　陽離子和陰離子

　　離子：電子過多或過少的一個原子或一組原子。
　　水中的主要離子、正電荷(陽離子)和負電荷(陰離子):
　　氫、鈉、鉀、鈣、鎂、氫、氯、硫酸根、硝酸根、HCO、磷酸根
　　摩爾：物質數量的單位。

　　根據定義，摩爾是體系中有0.012千克(12克)碳12那么多基本實體的物質的量。必須指定的基本實體可以是原子、分子、離子、電子、其他粒子，甚至是這些粒子的指定組。
　　1摩爾=6.022 * 10 ^ 23個分子或原子(或其他單位)
　　從毫克/升轉換到毫摩爾/升


　　分離原理基于離子交換樹脂上的可解離離子與流動相中帶相同電荷的溶質離子之間的可逆交換，以及分析物溶質對交換劑的親和力差異。適用于親水性陰離子和陽離子的分離。

　　離子色譜儀的工作過程是：以穩定的流速(或壓力)將流動相輸送到分析系統，樣品由進樣器引入色譜柱前，流動相將樣品帶入色譜柱，在色譜柱中各組分被分離，隨流動相依次流向檢測器；抑制型離子色譜在電導檢測器前增加了抑制系統，即另一個高壓將再生液輸送到抑制器，其中流動相的背景電導率降低。無抑制型離子色譜儀不使用抑制器和高壓泵輸送再生液，所以儀器的結構要簡單得多，價格也便宜得多。