淺析孔板梯度稀釋儀工藝流程

來源：上海帝博思生物科技有限公司 2025年07月24日 07:13

　　孔板梯度稀釋儀流程：灌注稀釋液--加樣--原位混勻--取換槍頭--繼續稀釋，整個過程“一鍵搞定”，無需人員手工操作，開口容器上部的移動機構體積減少減小，并且易于消毒，運動機構移動速度柔和，對潔凈氣流的干擾降低。機型小巧，體積小巧，方便安裝于層流超凈工作臺或局部百級凈化區，也可自帶FFU百級凈化單元，還可增加傳動與收集模塊。

　　孔板梯度稀釋儀方法/步驟：

　　1、通常，在96孔板的每個孔中加入100微升細胞懸浮液。從底部附近的井的左側添加細胞懸浮液。加入一半平板后，混合細胞懸液，不要再加入，繼續加入剩余的一半平板。添加完所有板后，蓋上板，用左手輕輕握住板的左側，用右手輕輕輕敲板的右邊緣，注意抓力(我通常輕敲三次)。如果它太強或太多次，細胞就會被濃縮和堆積。順時針旋轉盤子(逆時針效果不好)，依次敲擊剩余的三面，靜置約5分鐘，放入37度培養箱中。

　　2、加入細胞懸液后，抬起細胞培養板，從底部向上觀察光線，看細胞是否聚集。然后從底部敲擊以分散它。

　　3、如果實驗室有平板振蕩器，建議用這個儀器輕微振蕩。效果好，即振幅小、頻率高。

　　4、細胞應該盡可能分散，大多數細胞處于單一狀態。離心后，懸浮!有轉移到六孔板上的，就是震動!搖晃時，不要讓細胞液轉向，否則細胞會全部被帶到中間而不均勻!

　　5、當一瓶細胞裝滿后，進行正常處理。將它均勻地吹進培養瓶中，然后鋪上6孔板，每孔2ml。涂抹后，不用觀察直接用酒精棉擦拭，然后放入培養箱中。稍微向左三圈，向右三圈，先三圈，然后三圈?；旧?，24小時后，每個孔中的細胞將非常均勻。

相關產品

免責聲明

凡本網注明“來源：儀表網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-儀表網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：儀表網”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非儀表網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。