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    YY/T 0285.6-2020 附錄E皮下植入式給藥裝置的峰值拉力測試

    來源:濟南眾測機電設備有限公司   2025年07月03日 16:13  

    根據YY/T 0285.6-2020《血管內導管 一次性使用無菌導管 第6部分:皮下植入式給藥裝置》標準,針對皮下植入式給藥裝置的峰值拉力要求,明確針對導管與輸液港的連接處,評估其機械連接強度,確保連接強度滿足臨床使用需求,防止導管意外脫落。


    濟南眾測機電設備有限公司生產的智能電子拉力試驗機TST-01H+齒紋夾具,符合YY/T 0285.6-2020標準,可準確測試皮下植入式給藥裝置峰值拉力。


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    測試原理

    將導管連接至皮下植入式輸液港,對皮下植入式輸液港與導管間連接施加拉力,直至連接處分離或導管斷裂。


    測試方法

    試件準備:若導管與輸液港為分體式設計,需按制造商說明書連接后測試。

    狀態調節:試件需在(37±2)℃水中浸泡至少2小時,確保材料性能穩定。

    拉力施加:以10mm/min的恒定速度施加拉力,直至連接處分離或導管斷裂,記錄峰值拉力值。


    合格標準

    最小峰值拉力:≥5N,確保連接強度滿足臨床使用需求,防止導管意外脫落。


    峰值拉力測試是評估皮下植入式給藥裝置機械性能的關鍵指標,通過嚴格測試可確保產品安全性和可靠性。企業需依據標準要求選擇合適的測試設備和方法,并保留完整測試數據以支持合規性聲明。

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