2025藥典，你的熱膨脹系數測試達標了嗎？

行業痛點：玻璃輸液瓶為何必須檢測熱膨脹系數？
在醫藥包裝領域，玻璃輸液瓶需經歷高溫滅菌、低溫存儲等嚴苛環境。若其線熱膨脹系數不達標，溫度變化會導致瓶體形變甚至破裂，輕則藥液滲漏污染，重則危及患者生命安全。根據國家藥yao監局《藥用玻璃容器通則》（YBB 00242003-2015）要求，熱膨脹系數需嚴格控制在（4.0~6.0）×10??/K范圍內。這一參數直接關系藥品包裝的穩定性和用藥安全。

精準檢測：PZY-1000 線熱膨脹系數測定儀如何保障數據可靠性？
PZY-1000 線熱膨脹系數測定儀，專為藥包材企業研發，精準適配YBB標準檢測需求。設備采用高精度位移傳感器與智能溫控系統，可模擬室溫～1000℃環境，實時記錄玻璃樣品在溫度梯度下的線性膨脹數據。通過ASTM E228標準驗證，測試重復性誤差≤±0.5﹪，測試結果可直接輸出打印。

濟南中科電子 PZY-1000 線熱膨脹系數測定儀

合規生產：符合國標為何成為藥企剛需？
2023年新版《藥品包裝材料與容器管理辦法》明確要求：藥包材生產企業需提供完整的物理性能檢測報告。某知zhi明藥企曾因玻璃瓶熱膨脹系數超標導致冷鏈運輸中批次破損，直接經濟損失超800萬元，更面臨產品召回風險。PZ-1000線熱膨脹系數測定儀配備智能化操作系統，一鍵生成符合GMP規范的檢測報告，幫助企業在生產源頭把控質量，避免因包裝缺陷引發的合規風險。在藥品安全監管趨嚴的背景下，選擇符合國標的檢測設備不僅是企業合規生產的必要條件，更是履行社會責任的重要體現。

行業新秀：關于濟南中科

濟南中科電子科技有限公司作為醫藥檢測設備領域的創新型企業，始終以國家藥典規范和醫藥包裝行業標準為研發導向，專注打造符合GMP質量體系的高精度檢測儀器。公司依托自主研發技術，構建起涵蓋材料密封性、包裝完整性、藥品相容性等關鍵指標的智能化檢測系統，產品性能嚴格對標《中國藥典》及YBB系列標準要求，已形成覆蓋醫藥包裝全流程的檢測解決方案。通過持續技術創新和質量管理體系優化，企業致力于為制藥企業提供科學嚴謹的質量控制手段，助力提升我國醫藥包裝安全水平，切實守護人民群眾用藥安全。