過濾器完整性測(cè)試儀：簡(jiǎn)介與應(yīng)用

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　　完整性測(cè)試可以評(píng)估過濾器的性能，包括濾芯孔徑、濾芯安裝是否正確、濾芯受損情況以及濾芯和廠家認(rèn)證是否一致等。這對(duì)于確保除菌或超濾的成功至關(guān)重要。特別是經(jīng)處理后重復(fù)使用的濾芯和超濾膜，更有必要在使用前后做相應(yīng)的完整性檢測(cè)。

　　在醫(yī)藥行業(yè)中，過濾器的完整性測(cè)試更是至關(guān)重要。通過對(duì)其一系列的完整性測(cè)試，包括泡點(diǎn)測(cè)試、保壓測(cè)試、擴(kuò)散流測(cè)試、水侵入測(cè)試等，可以判斷其過濾性能，保證濾芯的完整性。這有助于確保醫(yī)藥行業(yè)的衛(wèi)生無菌，從而保障用戶的生命安全。

　　過濾器完整性測(cè)試儀簡(jiǎn)介

　　過濾器完整性測(cè)試儀適用于各種對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過濾器的完整性測(cè)試。涵蓋現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的多種測(cè)試方法，如基本泡點(diǎn)檢測(cè)、增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè)、擴(kuò)散流檢測(cè)、水浸入測(cè)試、壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試，既能滿足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求，亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提供依據(jù)。

　　過濾器完整性測(cè)試儀應(yīng)用

　　基礎(chǔ)應(yīng)用

　　適用于醫(yī)藥、生物工程等除菌過濾工藝中膜過濾器(膜或?yàn)V芯)完整性的檢查

　　適用于食品飲料、微電子、濾膜生產(chǎn)、空氣過濾器等行業(yè)過濾器的完整性測(cè)試

　　綜上所述，檢測(cè)過濾器完整性是確保過濾工藝安全性、符合法規(guī)和審計(jì)要求、評(píng)估過濾器性能以及保障用戶生命安全的重要手段。