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    煤中灰分和揮發(fā)分的測(cè)定

    來(lái)源:西尼特(北京)電爐有限公司   2024年09月27日 07:59  

    煤中灰分和揮發(fā)分的測(cè)定

    一、目的

    1了解煤的工業(yè)分析方法。

    2了解煤中灰分、揮發(fā)分的測(cè)定意義。

    3了解馬弗爐和烘箱的構(gòu)造及使用方法。

    二、原理

    水分測(cè)定:稱取一定量的一般分析試驗(yàn)煤樣,置于(105110)℃鼓風(fēng)干燥箱內(nèi),于空氣流中干燥到質(zhì)量恒定。根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算出水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

    灰分測(cè)定:將裝有煤樣的灰皿由爐外逐漸送入預(yù)先加熱至815±10)℃的馬弗爐中灰化并灼燒至質(zhì)量恒定。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)作為煤樣的灰分。

    揮發(fā)分測(cè)定:稱取一定量的一般分析試樣煤樣,放在帶蓋的瓷坩堝中,在900±10)℃下,隔絕空氣加熱7min。以減少的質(zhì)量占煤樣的質(zhì)量分?jǐn)?shù),減去該煤樣的水分含量作為煤樣的揮發(fā)分。

    、分析步驟

    水分的測(cè)定:

    在預(yù)先干燥并已稱量過(guò)的稱量瓶?jī)?nèi)稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣(1±0.1)g,稱準(zhǔn)至0.0002g,平攤在稱量瓶中。

    打開(kāi)稱量瓶蓋,放入預(yù)先鼓風(fēng)并已加熱到(105~110)℃的干燥箱中。在一直鼓風(fēng)的條件下,煙煤干燥1h,無(wú)煙煤干燥1.5h。

    從干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋,放入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量。

    進(jìn)行檢查性干燥,每次30min,直到連續(xù)兩次干燥煤樣的質(zhì)量減少不超過(guò)0.0010g或質(zhì)量增加為止。在后一種情況下,采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)。

    計(jì)算方法:

         m1

    Mad=----×100

         m

    式中:

    Mad-------一般分析試驗(yàn)煤樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%

    m---------稱取的一般分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量,單位為克(g)

    m1--------煤樣干燥后失去的質(zhì)量,單位為克(g)。

    煤的快速灰化法:

    在預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中,稱取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣(1±0.1)g,稱準(zhǔn)至0.0002g,均勻地?cái)偲?/span>在灰皿中,使其每平方厘米的質(zhì)量不超過(guò)0.15g。將盛有煤樣的灰皿預(yù)先分排放在耐熱瓷板或灰皿架上。

    將馬弗爐加熱到850℃,打開(kāi)爐門(mén),將放有灰皿的耐熱瓷板或灰皿架緩慢 地推入馬弗爐中,先使排灰皿中的煤樣灰化。待(5~10)min后煤樣不再冒煙時(shí),以每分鐘不大于2cm的速度把其余各排灰皿順序推入爐內(nèi)熾熱部分。

    關(guān)上爐門(mén)并使?fàn)t門(mén)留有15min左右的縫隙,在(815±10)℃溫度下灼燒40min。

    從爐中取出灰皿,放出空氣中冷卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量。

    進(jìn)行檢查性灼燒,溫度為(815±10)℃,每次20min,直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過(guò)0.0010g為止。以次灼燒后的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)。如遇檢查性灼燒時(shí)結(jié)果不穩(wěn)定,應(yīng)改用緩慢灰化法重新測(cè)定。

    計(jì)算方法:

                    m1

               Aad=----×100

                    m

    式中:

    Aad-----空氣干燥基灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%

    m-------稱取的一般分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量,單位為克(g)

    m1------灼燒后殘留物的質(zhì)量,單位為克(g)。

    干燥試樣灰分:       Aad

    Ad(%)=-------×100

          100-Mad

    煤的揮發(fā)分:

    在預(yù)先于920℃溫度下灼燒至質(zhì)量恒定的帶蓋瓷坩堝⑨中,稱取粒度小于0.2nn的一般分析試驗(yàn)煤樣(1±0.01)g⑩,稱準(zhǔn)至0.0002g,然后輕輕振動(dòng)坩堝,使煤樣攤平 ,蓋上蓋,放在坩堝架上11 ?!竞置汉烷L(zhǎng)焰煤應(yīng)預(yù)先壓餅,并切成寬度約3mm的小塊】

    將馬弗爐預(yù)先加熱至920℃左右。打開(kāi)爐門(mén),迅速將放有坩堝的坩堝架12送入恒溫區(qū),立即關(guān)上爐門(mén)并計(jì)時(shí),正確加熱7min13 。坩堝及坩堝架放入后,要求爐溫在3min內(nèi)恢復(fù)至(920±10)℃,否則此次試驗(yàn)作廢14 。加熱時(shí)間包括溫度恢復(fù)時(shí)間在內(nèi)?!抉R弗爐預(yù)先加熱溫度可視馬弗爐具體情況調(diào)節(jié),以保證在放入坩堝及坩堝架后,爐溫在3min內(nèi)恢復(fù)至(920±10)℃為準(zhǔn)。

    從爐中取出坩堝,放在空氣中冷卻5min左右15,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量16

    【國(guó)標(biāo)中做煤焦的揮發(fā)分溫度為900℃,在實(shí)際工作中我們選用920℃】

    計(jì)算方法:

                        m1

                   Vad=----×100-Mad

                        M

    式中:

    Vad-----空氣干燥基揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%

    m-------一般分析試樣煤樣的質(zhì)量,單位為克(g)

    m1------煤樣加熱后減少的質(zhì)量,單位為克(g)

    Mad-----一般分析試樣煤樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%

    ①:將試樣攤平在測(cè)量容器中是為了使試樣受熱均勻。

    ②:預(yù)先鼓風(fēng)是為了使溫度均勻??蓪⒀b有煤樣的稱量瓶放入干燥箱前(3~5)min就開(kāi)始鼓風(fēng)。

    ③:防止空氣中的水分進(jìn)入到試樣中。

    ④:水分小于2.00%時(shí),不必進(jìn)行檢查性干燥。

    ⑤:測(cè)定煤炭灰分的馬弗爐 應(yīng)有煙囪或通風(fēng)孔,以使煤樣在灼燒過(guò)程中能排除燃燒產(chǎn)物和保持空氣的流通。

    ⑥:避免因溫度急速上升導(dǎo)致試樣發(fā)生爆炸。若煤樣著火發(fā)生爆炸,試驗(yàn)應(yīng)作廢。

    ⑦:讓試樣充分的燃燒,使其灰化。

    ⑧:灰分小于15.00%時(shí),不必進(jìn)行檢查性灼燒。

    ⑨: 坩堝應(yīng)帶有嚴(yán)密蓋的瓷坩堝 ,以確保氣密性。

    ⑩:稱樣必須注意試樣盡量集中在坩堝底部,不能將試樣灑在坩堝壁上。

    11:耐熱金屬做的坩堝架受熱時(shí)不能掉皮,若沾在坩堝上會(huì)影響測(cè)定結(jié)果。

    12:如果測(cè)定試樣不足六個(gè),則在坩堝架的空位上放上空坩堝補(bǔ)位。目的是為了防止坩堝受熱不均勻。

    13:7min指試樣放入馬弗爐中開(kāi)始記時(shí),至從馬弗爐中取出試樣后之間的時(shí)間。

    14:使試樣在同一溫度下的加熱時(shí)間一致。

    15:坩堝從馬弗爐取出后,在空氣中冷卻時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),以防焦渣吸水。坩堝在稱量前不能開(kāi)蓋。

    16測(cè)定揮發(fā)后如發(fā)現(xiàn)坩堝蓋上有灰白色的物質(zhì), 因煤樣氧化而生成的,它會(huì)使揮發(fā)分測(cè)定值偏高。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的主要原因是由于坩堝蓋子不嚴(yán),空氣侵入坩堝內(nèi)而引起的。

    、注意事項(xiàng)

       1、進(jìn)行測(cè)定時(shí),水份、灰份、揮發(fā)份應(yīng)盡量同步稱量。

       2、灰化時(shí)間應(yīng)能保證試樣在815±15溫度下灰化,但隨意延長(zhǎng)灰化時(shí)間也是有利的 。

    五、評(píng)分方案

    1.稱量步驟:(14分)

    1.1新灰皿、帶蓋瓷坩堝須預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定………………………………………    1分

    1.2試樣、標(biāo)樣烘干后放置于干燥器中冷卻……………………………………………    2分

    1.3在使用電子天平前要確認(rèn)并調(diào)節(jié)好水平點(diǎn)…………………………………………    2分

    1.4清潔電子天平內(nèi)外及臺(tái)面并更換硅膠(天平中藍(lán)色硅膠>2/3則不需要換)     1分

    1.5稱量前后將表面皿擦拭干凈…………………………………………………………    1分

    1.6準(zhǔn)確稱量1±0.0002g試樣…………………………………………………………     1分

    1.7將稱好的試樣轉(zhuǎn)移至測(cè)定容器中,并使試樣攤平(試樣未攤平或?yàn)⒊?分)    2分

    1.8稱量完畢后將試樣放入干燥器中……………………………………………………    1分

    1.9完成稱量后使用人需填寫(xiě)好天平的使用記錄………………………………………    1分

    1.10對(duì)下發(fā)文件中的注解進(jìn)行提問(wèn),每問(wèn)2分,總分2分。

    2.水分測(cè)定過(guò)程:(13分)

    2.1稱量瓶蓋應(yīng)斜放在稱量瓶上(不能接觸到樣品)、或反向放在干凈鋼盤(pán)內(nèi) ………   2分

    2.2烘樣時(shí)間按方法規(guī)定要求……………………………………………………………    2分

    2.3從干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋,放入干燥器中冷卻至室溫后稱量 ………    1分

    2.4按方法規(guī)定進(jìn)行檢查性干燥…………………………………………………………    2分

    2.5對(duì)下發(fā)方法中水分測(cè)定過(guò)程的注解進(jìn)行提問(wèn),每問(wèn)2分,總分6分。

    3.灰分測(cè)定(15分):

    3.1將放有灰皿的灰皿架緩慢地推入馬弗爐中,先使排灰皿中的煤樣灰化 ……    2分

    3.2待所有試樣不再冒煙時(shí),慢慢把其余各排灰皿順序推入爐內(nèi)熾熱部分 …………    2分

    3.3取出灰皿,置于加熱室臺(tái)面冷卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫后稱量   1分

    3.4按方法規(guī)定進(jìn)行檢查性灼燒…………………………………………………………    2分

    3.5對(duì)下發(fā)方法中灰分測(cè)定的注解進(jìn)行提問(wèn),每問(wèn)2分,總分8分。

    4.揮發(fā)分測(cè)定:(18分)

    4.1打開(kāi)爐門(mén),迅速將放有坩堝的坩堝架送入恒溫區(qū),立即關(guān)上爐門(mén)并計(jì)時(shí) ………    1分

    4.2從爐中取出坩堝,放在空氣中冷卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫后稱量   1分

    4.3對(duì)下發(fā)方法中揮發(fā)分測(cè)定的注解進(jìn)行提問(wèn),每問(wèn)2分,總分16分。

    5.結(jié)果:(40分)

    5.1灰分測(cè)定(20分):以員工自己上報(bào)數(shù)據(jù)為依據(jù),結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值含量偏差在公差范圍內(nèi)滿分,偏差值每增加0.02扣2分。

    元素

    含量(%)

    公差

    Ad

    15.00

    15.0030.00

    30.00

    ±0.20

    ±0.30

    ±0.50


    5.2揮發(fā)分測(cè)定(20分):以員工自己上報(bào)數(shù)據(jù)為依據(jù),結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值含量偏差在公差范圍內(nèi)滿分,偏差值每增加0.02扣2分。

    元素

    含量(%)

    公差

    Vdaf

    20.00

    20.0040.00

    40.00

    ±0.35

    ±0.60

    ±1.00


    5.3由于器具的自然損壞的原因可以重做試驗(yàn);由于個(gè)人原因造成樣子灑落或者打翻扣10分,允許繼續(xù)重做,也可以選擇放棄(放棄則扣結(jié)果全分)。

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