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    查找:兔血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒說明書

    來源:上海滬鼎生物科技有限公司   2022年11月16日 13:56  

    使用目的:

    本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中血小板衍生生長因子(PDGF)含量。

    實驗原理

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本兔血小板衍生生長因子(PDGF)水平。用純化的兔血小板衍生生長因子(PDGF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血小板衍生生長因子(PDGF),再與HRP標記的血小板衍生生長因子(PDGF)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過che底洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板衍生生長因子(PDGF)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中兔血小板衍生生長因子(PDGF)濃度。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘   

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

    7. 溫育:操作同3

    8. 洗滌:操作同5

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

    10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

    11. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    保存條件及有效期

    1試劑盒保存:2-8

    2.有效期:6個月

     


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