阿斯曼爾ASHMAR——?質16 種多環芳烴測定的解決?案

 介紹

     多環芳烴 (PAH) 是有機物在高溫和熱解條件下不wan全燃燒所形成的環境污染物。在空氣、水、土壤和食品中都存在多環芳烴。由于某些PAH 可致癌、致突變，對水生生物有一定的毒性，全球大多數國家都對其進行系統的監測。美國和歐盟的一些指南文件或報告中包含了推薦的分析方法。過去這些指南中列出的PAH 數量和PAH 最高限liang均有所增加，未來還將繼續擴展。我們的目標是開發一種針對水質多環芳烴的全自動前處理解決方案。

     本文參考《HJ-478-2009 ?質多環芳烴的測定》采用全自動固相萃取儀 (Quick Trace S4) 富集水樣中的分析物，使用全自動氮吹濃縮儀（VortexVap A8）濃縮樣品溶液，然后用高效液相色譜 (HPLC)紫外檢測器 (UV) 進行分析。采用加標回收的方式進行驗證。

1 儀器及耗材

 1.1 儀器

  QuickTrace S4 全自動正壓固相萃取儀

  VortexVap A8 全自動氮吹濃縮儀

  C18 固相萃取柱（ASHMAR C18，1000mg/6 ml）

  高效液相色譜儀（島津 SPD-20A）

  液相色譜柱(Shim-pack VP-ODS-

  250mm*4.6mm 5μm) 反相色譜柱或其他性能相近的色譜柱

1.2 試劑

甲醇（HPLC 級，默克）

  二氯甲烷（HPLC 級，默克）

  異丙醇（HPLC 級，阿拉?。?/span>

  乙腈（HPLC 級，阿拉丁）

  氯化鈉（AR 級，國藥）

  wu水硫酸鈉（AR 級，國藥）

  純水

  16 種多環芳烴混合溶液標準物質（200μg/ml，北方偉業計量技術研究院）

 2 實驗步驟

 2.1 標準曲線的配制

  采用乙腈溶劑配制濃度為0.5μg/ml，1.0μg/ml，2.0μg/ml，5.0μg/ml，10.0μg/ml的多環芳烴標     準溶液。

 2.2 樣品溶液的制備

 2.2.1 全?動正壓固相萃取儀條件

見表.1

 2.2.2 樣品制備

 樣品富集：取100ml 純水(可根據樣品情況進行增減)。加入5 ml 異丙醇和0.5g氯化鈉，混合均勻。  

 活化：固相萃取小柱分別用二氯甲烷，甲醇，超純水各 10 ml，20ml，40ml 以 5mL/min 速度活化。

 上樣：以5ml/min 速度上樣100mL 樣品。

 淋洗：10ml 水以 5ml/min 速度淋洗柱子。

 吹干：調節氮氣壓力為2 psi，時間為 10min 吹干小柱中殘留的水分。

 洗脫：用5ml 二氯甲烷浸泡C18 柱，停留5min，再使用10ml 二氯甲烷以1ml/min 速度洗脫，并使用wu水硫酸鈉脫水。

 氮吹濃縮：采用VortexVap A8 全自動氮吹濃縮儀，于35℃，3 psi 的條件下緩慢氮吹濃縮至低于0.5ml，加入乙腈3ml，再濃縮至0.5ml，最后使用乙腈準確定容到 1 ml，待分析。

 圖1. QuickTrace S4 全自動正壓固相萃取儀                           圖2. VortexVap A8 全自動氮吹濃縮儀

 2.3 儀器條件

  3 實驗結果

   圖3. 16 種多環芳烴的色譜圖（1??g/ml）

      為了驗證該方法的回收率，本實驗向地表水 （100 ml）中加入上述 16 種多環芳烴的標準品品（10μL，100μg/ml）進行加標回收驗證（n=3）。水樣加標回收率，測試結果如下表。16 種PAHs   的加標回收率為71.9~111.2%，相對標準偏差0.6~6.3%。

 表2.加標樣品回收率

 注：HJ-478-2009 回收率要求 60%~120%

 4 總結

     采用 QuickTrace S4 系列全自動正壓固相萃取儀與VortexVap A8 全自動氮吹濃縮儀相結合，為分析大體積水樣中的16 種PAH 提供了wan美而快速的解決方案。實現了水樣中多環芳烴檢測的前處理流程的自動化，該方案減少了實驗員與有機試劑的接觸時間，充分提高了實驗效率。QuickTrace S4 自動萃取運行，可精準控制液體流速以及體積，VortexVap A8 更進一步精準控制氮氣壓力以及液體溫度，儀器自帶蜂鳴提醒，減少了人為操作的所導致的誤差。