出峰不正常如何排查？

     在選定的操作條件下，給色譜儀注入規定的樣品，在記錄的譜圖上沒有出現相應色譜峰或峰高與原已知譜圖相差甚大、峰形有畸變均稱為出峰不正常。
     以上三種情況雖然屬于不同的故障現象，但其發生的原因卻有很多相同之處，所以出現上述任何一種情況時，均需先檢查一下以下一些方面：
1、檢查記錄系統的信號傳輸是否正常：可將信號線的兩個端子互相碰幾下，然后觀察與之對應的數據處理系統的信號電壓是否有波動來判斷傳輸是否正常。
2、檢查各路壓力和流量：實踐證明有很多出峰不正常的現象都是由于氣源引起，一般對于一臺調試后的儀器來說均有與之對應的三路氣體（ N 2 、 H 2 和 Air ）的壓力和流量，通過將不正常時的壓力和流量與調試時的記錄相比即可提前排除故障。
     常見的漏氣現象：如果是氣源漏氣一般多發生在更換凈化器之后，此時要重點用皂液重點檢查凈化管的連接處；如果是色譜儀漏氣常發生在進樣口處，當進樣口里的進樣膠墊進樣次數較多時就會產生漏氣，或者換過的進樣膠墊如果安裝不好也可能產生漏氣。進樣口漏氣伴隨的現象是色譜測到的流量增大，而直接造成的后果是出峰變低，所以在更換過進樣膠墊后要安裝到位。
3、檢查四路的溫度是否正常：檢查的方法是看顯示的實際溫度與實際設定的溫度是否相附。例如轉化爐不升溫或溫度太低將使 CO 和 CO 2 不出峰或靈敏度變低。
4、檢查是否漏氣或堵塞：進樣口、注射器的針管與管芯之間、針管與針頭之間以及針頭本身，都是常見的漏氣部位。而注射器又是漏氣和堵塞的常見部件，常用的檢漏方法是先用膠墊將針頭密封，然后推拉注射器芯幾次看是否能回到原位，有時也可將整個注射器放入水中推注射器看是否有漏氣的部位的方法來檢驗。
5、檢查樣品氣是否失真：一般標氣的有效期是一年，如果標氣瓶壓力太低或進樣時進的是減壓閥里的殘余標氣的話，都會使組分的靈敏度變低。正確方法是先將標氣瓶放幾秒鐘，然后用注射器直接取氣，禁止使用將標氣先轉移再取氣的方法，對于比較重要的油樣來說，一般還要再做一次標樣，只有這樣，才能使誤差降到點。
     除了以上公用的檢查部位之外，對于可以分類的一些故障現象也可用下面的排查方法，可起到事半功倍的效果：
     氫焰檢測器不出峰（包括 FID1 和 FID2 ）
1、檢查兩氫焰是否點著火：檢查方法是用光亮的冷金屬面放在氫焰出口處看是否有水蒸汽生成或者通過改變氫氣流量觀察與之對應的基線是否有波動等方法來驗證。
     如果通過驗證證明沒點著火要重新點火，如果點不著火時則要要檢查以下方面了：氮氣、氫氣和空氣壓力表指示是否正常、助燃氫氣是否打開（ 900 系列有一助燃氫氣）以及點火源（對于 900 系列色譜儀查按點火按鈕時點火線的頭部是否有火花，對于 2000 系列查按點火按鈕時點火絲是否發紅）是否正常。
2、如果是 FID2 不出峰，還要檢查信號切換是否正常：可先用手動強制進行切換，如果強制切換正常，再按色譜面板上的切換按鈕，觀察運行時間走到設定的切換時間時切換是否正常，如果仍然正常則再按進樣口處的切換按鈕，如果此時切換不正常則證明此處的切換按鈕壞或中間的線有脫焊的地方。
3、檢查工作站中的基線保持：在基線保持時間段內工作站的基線將強制走一條直線，所以如果該路不出峰的話還要檢查基線保持時間設定的是否準確。
     熱導檢測器 (TCD) 不出峰
1、檢查橋流是否已經加上：如果橋流加上的話在熱導的四個臂的接線端子上的 1 、 3 端上應有 10 伏左右的直流電壓，否則沒加上。
     加不上橋流的原因主要有以下方面：后面的橋流保護開關忘記打開；前面面板上的橋流沒有運行；對于中分 2000 系列還要檢查載氣流量是否正常（載氣在低于 10ml/min 或大于 120ml/min 時為防止燒壞熱導檢測器而自動保護）。
2、檢查 TCD 信號切換是否正常
3、檢查 TCD 這一路的基線保持時間設置的是否正確。
     峰形畸變的檢查
1、流量或溫度是否穩定：在三路流量波動太大或四路溫度中有不穩定時，均會造成峰形畸變或基線不穩定現象。
2、進樣方面：如果進樣時注射器有回彈現象或重復進針，也會造成峰形畸變現象。
3、色譜柱污染：色譜柱污染包括受潮和進油污染。
     如果是受潮污染伴隨的現象是漂移嚴重，此污染可通過增大載氣流量和提高色譜柱溫度進行老化處理。
     對于進油污染常見的是 1 # （ 01 柱）色譜柱污染，由于該柱比較短，被污染時伴隨的現象是CO 、小 CH 4 和 CO 2 分離不好，同時還會有拖尾現象。處理該污染時則非常麻煩，根本的解決辦法是與廠家聯系更換色譜柱。不過我們公司正在采用的色譜柱是抗污染色譜柱，再加上進油樣時盡量減少將油進去，一般不需更換色譜柱。