CELLSCRIPT™體外加帽試劑盒工作原理

CELLSCRIPT™的使命是提供簡單安全高效的轉錄產品和技術，用于制造和使用RNA以便進行臨床研究和治療的細胞翻譯。

目前的產品包括多種體外轉錄試劑盒、加帽類似物或加帽酶的5' RNA加帽試劑盒和3' RNA多聚腺苷酸化的試劑盒，以及用于轉錄、加帽、poly(A)尾mRNA以進行翻譯的多合一試劑盒。

其中，ScriptCap™ Cap 1 Capping System（C-SCCS1710）包含ScriptCap加帽酶、ScriptCap 2'-O-甲基轉移酶、GTP和SAM等成分，對體外轉錄的RNA進行轉錄后加帽修飾。Cap 0或Cap 1上限均可構建，效率接近100%（這不能通過共轉錄加帽方法來完成）。

ScriptCap加帽酶在體外催化具有5‘-三磷酸基的初級RNA的5’末端加成帽核苷酸。“帽核苷酸”或“帽”是一種Guanine核苷，它通過5‘C連接到一個三磷酸基團，然后再連接到初級mRNA轉錄本中最多的5’核苷酸的5‘碳上，在大多數真核生物中，帽核苷酸中Guanine7位的氮是甲基化的。表示為：m7G(5')ppp(5')N1(pN)x-OH(3')。其中m7G代表N7-甲基Guanine核苷，PPP代表帽子核苷的5’碳與初級RNA轉錄本的第一個核苷酸之間的三磷酸橋，N1(PN)x-OH(3’)代表初級RNA轉錄本，其中N1是最多的5’核苷酸。

ScriptCap加帽酶可依次催化三種不同的酶反應：

(1) RNA三磷酸酶將RNA的5‘三磷酸裂解成二磷酸：

pppN1(p)Nx-OH(3')——ppN1(pN)x-OH(3') + Pi

(2) RNA鳥苷酸轉移酶將GTP連接到RNA最5‘核苷酸(N1)的5’二磷酸上：

ppN1(pN)x-OH(3') + GTP——G(5')ppp(5')N1(pN)x-OH(3') + PPi

(3) Guanine-7-甲基轉移酶以S-腺苷Methionine(SAM或ADOMet)為輔因子，催化帽核苷酸中Guanine7-氮的甲基化：

G(5')ppp(5')N1(pN)x-OH(3') + AdoMet——m7G(5')ppp(5')N1(pN)x-OH(3') + AdoHyc

這一過程被稱為“蓋帽”，與未蓋帽的RNA相比，它提高了RNA的穩定性和翻譯效率。ScriptCap蓋帽酶構建的封端RNA產物具有“0”帽結構。在體外，通過同時使用ScriptCap 2‘-O-甲基轉移酶和ScriptCap蓋帽酶，可以將CAP0 RNA轉化為“CAP1”結構。

ScriptCap 2‘-O-甲基轉移酶通過將供體分子SAM上的甲基轉移到CAP 0 RNA倒數第二個核苷酸的2’-O位，從CAP 0-RNA制備CAP1-RNA，合成具有CAP 1結構的RNA。

Cap1 RNA可以進一步提高mRNA的體內翻譯效率，并有助于將mRNA標記為相對于細胞內免疫監視機制的“自身RNA”。

ScriptCap1蓋帽系統提供了一種在IVT反應中通過共轉錄蓋帽來制造蓋帽RNA的替代方案，在IVT反應中，用二核苷酸蓋帽類似物(例如m7GpppG)代替部分GTP，如果RNA的5‘末端不是結構化的，使用ScriptCap 1蓋帽系統的蓋帽效率可以接近100%。相反，由于CAP類似物與GTP競爭RNA聚合酶的轉錄啟動，共轉錄的蓋帽效率受到CAP類似物的濃度及其與GTP濃度之比的限制。因此，在轉錄反應中使用CAP類似物蓋帽的RNA百分比總是小于100%。在使用CAP類似物的共轉錄蓋帽反應中可以產生的CAP RNA的量也受到降低GTP濃度以允許CAP類似物競爭轉錄起始的需要的限制。另一方面，如果要蓋帽的RNA具有高度結構的5‘末端，則與CAP類似物共轉錄蓋帽可能是有益的。

優勢：靈活進行cap0和cap1的加帽；效率*，接近100％；同類產品可直接交叉使用以及價格合適。

應用：進行體外mRNA的修飾，用作體外蛋白表達系統和生理試驗；前體mRNA的研究試驗以及疫苗研究。