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    廢水中氨氮的測定

    來源:甘丹科技河北有限公司   2021年11月11日 09:17  

    廢水中氨氮的測定方法

    一、原理

      dian化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淺黃褐色膠體化合物,其色度與氨氮含量成正比。通常可以在410-425nm的波長范圍內(nèi)測量吸光度來計算其含量。本方法****檢測濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L。

    二、儀器

    1. 500mL 全玻璃蒸餾器。

    2. 50mL 帶塞比色管。

    3. 分光光度計。

    4. pH計。

    三、試劑

     配制試劑所用的水應(yīng)為無氨水。

    1、無氨水:可將普通純水經(jīng)強酸性陽離子交換樹脂或加入硫酸、高錳酸鉀再蒸餾制得。

    2. 1mol/L 氫氧化鈉溶液。

    3. 吸收劑:

    硼酸溶液:稱取20g硼酸溶于水,稀釋至1L。

    ②0.01mol/L硫酸溶液。

    4、奈氏試劑:稱取16g氫氧化鈉,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫。

    分別稱取7g碘化鉀和dian化汞HgI2)溶于水,攪拌下將此溶液緩慢倒入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL,貯存于聚乙烯瓶中。

    5、酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6?4H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸除去氨,冷卻,稀釋至100mL。

    6. 銨標(biāo)準(zhǔn)儲備液:稱取3.819g 100℃干燥的氯化銨(NH4Cl),溶于水中,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,稀釋至刻度。該溶液每毫升含有1.00mg 氨氮。

    7. 銨標(biāo)準(zhǔn)溶液:吸取5.00mL 銨標(biāo)準(zhǔn)儲備液至500mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度。該溶液每毫升含有0.010mg 氨氮。

    四、測量程序

    1、水樣前處理:可直接測定無色、清澈的水樣;色度、濁度和干擾物質(zhì)較多的水樣需要經(jīng)過蒸餾或混凝沉淀等預(yù)處理步驟。

    2.標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:draw00.50、1.00、3.005. 0 0、7.0010.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液于50mL比色管中,加水至刻度,加入1.0mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻. 加入1.5mL Nessler's 試劑,混勻。靜置10分鐘后,在420nm波長處,使用光路10mm的比色皿,以水為參比測量吸光度。

    測得的吸光度減去零濃度空白管的吸光度后,得到修正吸光度,繪制氨氮含量(mg)與修正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    3、水樣測定:取適量水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標(biāo)準(zhǔn)線,加入1.0mL酒石酸鉀鈉溶液(蒸餾預(yù)處理水樣、水樣和標(biāo)準(zhǔn)管后,不加本試劑),混勻,加入1.5mL Nessler試劑,混勻,放置10分鐘。

    4、空白試驗:用無氨水代替水樣,全程做空白試驗。

    五、計算

    從水樣測得的吸光度中減去空白實驗的吸光度后,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上檢查氨氮含量(mg)。

    氨氮(Nmg/L=m×1000/V

    式中:m?——由校準(zhǔn)曲線檢查樣品管的氨氮含量(mg);

    V——水樣體積(mL)。

    預(yù)防措施

    1、奈斯勒試劑中dian化汞與碘化鉀的比例對顯色反應(yīng)的靈敏度有很大影響。應(yīng)除去靜置后形成的沉淀。

    2、 濾紙往往含有微量的銨鹽,使用時注意用無氨水清洗。所使用的玻璃器皿應(yīng)不受實驗室空氣中氨的污染。


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