化學除磷工藝一點通

磷的去除有化學除磷生物除磷兩種工藝，生物除磷是一種相對經濟的除磷方法，但由于該除磷工藝目前還不能保證穩定達到0.5mg/l出水標準的要求，所以要達到穩定的出水標準，常需要采取化學除磷措施來滿足要求。因此，在室外排水設計規范 GB50014-2006（2014年版）中對于化學除磷設計做了以下幾個規定：
1、關于化學除磷應用范圍的規定。
《城鎮污水處理廠污染物排放標準》GB 18918規定的總磷的排放標準：當達到一級A標準時，在2005年12月31日前建設的污水廠為1mg/L，2006年1月1日起建設的污水廠為0.5mg/L。一般城鎮污水經生物除磷后，較難達到后者的標準，故可輔以化學除磷，以滿足出水水質的要求。
強化一級處理，可去除污水中絕大部分磷。上海白龍港污水廠試驗表明，當FeCl3投加量為40mg/L～80mg/L，或Al2(SO4)3·18H2O投加量為60mg/L～80mg/L時，進出水磷酸鹽磷濃度分別為2mg/L～9mg/L和0.2mg/L～1.1mg/L，去除率為60％～95％。
pH做為基本的污水指標，勢必成為供求的熱點，這對廣大的E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極制造商，比如美國BroadleyJames來說是個重大利好。美國BroadleyJames做為老牌的E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極制造商，必將為中國的環保事業帶來可觀的經濟效益。我們美國BroadleyJames生產的E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極經久耐用，質量可靠，測試準確，廣泛應用于各級環保污水監測以及污水處理過程。
污泥厭氧處理過程中的上清液、脫水機的過濾液和濃縮池上清液等，由于在厭氧條件下，有大量含磷物質釋放到液體中，若回流入污水處理系統，將造成污水處理系統中磷的惡性循環，因此應*行除磷，一般宜采用化學除磷。
2、關于藥劑投加點的規定。
以生物反應池為界，在生物反應池前投加為前置投加，在生物反應池后投加為后置投加，投加在生物反應池內為同步投加，在生物反應池前、后都投加為多點投加。
前置投加點在原污水處，形成沉淀物與初沉污泥一起排除。前置投加的優點是還可去除相當數量的有機物，因此能減少生物處理的負荷。后置投加點是在生物處理之后，形成的沉淀物通過另設的固液分離裝置進行分離，這一方法的出水水質好，但需增建固液分離設施。同步投加點為初次沉淀池出水管道或生物反應池內，形成的沉淀物與剩余污泥一起排除。多點投加點是在沉砂池、生物反應池和固液分離設施等位置投加藥劑，其可以降低投藥總量，增加運行的靈活性。由于pH值的影響，不可采用石灰作混凝劑。在需要硝化的場合，要注意鐵、鋁對硝化菌的影響。
3、關于藥劑種類、劑量和投加點宜根據試驗確定的規定。
由于污水水質和環境條件各異，因而宜根據試驗確定*佳藥劑種類、劑量和投加點。
4、關于化學除磷藥劑的規定。
鋁鹽有硫酸鋁、鋁酸鈉和聚合鋁等，其中硫酸鋁較常用。鐵鹽有三氯化鐵、氯化亞鐵、硫酸鐵和*等，其中三氯化鐵*常用。
采用鋁鹽或鐵鹽除磷時，主要生成難溶性的*或磷酸鐵，其投加量與污水中總磷量成正比。可用于生物反應池的前置、后置和同步投加。采用亞鐵鹽需先氧化成鐵鹽后才能取得*大除磷效果，因此其一般不作為后置投加的混凝劑，在前置投加時，一般投加在曝氣沉砂池中，以使亞鐵鹽迅速氧化成鐵鹽。采用石灰除磷時，生成Ca5(PO4)3OH沉淀，其溶解度與pH值有關，因而所需石灰量取決于污水的堿度，而不是含磷量。石灰作混凝劑不能用于同步除磷，只能用于前置或后置除磷。石灰用于前置除磷后污水pH值較高，進生物處理系統前需調節pH值；石灰用于后置除磷時，處理后的出水必須調節pH值才能滿足排放要求；石灰還可用于污泥厭氧釋磷池或污泥處理過程中產生的富磷上清液的除磷。用石灰除磷，污泥量較鋁鹽或鐵鹽大很多，因而很少采用。加入少量陰離子、陽離子或陰陽離子聚合電解質，如聚丙烯酰胺(PAM)，作為助凝劑，有利于分散的游離金屬磷酸鹽絮體混凝和沉淀。
5、關于鋁鹽或鐵鹽作混凝劑時，投加量的規定。
理論上，三價鋁和鐵離子與等摩爾磷酸反應生成*和磷酸鐵。由于污水中成分極其復雜，含有大量陰離子，鋁、鐵離子會與它們反應，從而消耗混凝劑，根據經驗投加時其摩爾比宜為1.5～3。
6、關于應考慮污泥量的規定。
化學除磷時會產生較多的污泥。采用鋁鹽或鐵鹽作混凝劑時，前置投加，污泥量增加40％～75％；后置投加，污泥量增加20％～35％；同步投加，污泥量增加15％～50％。采用石灰作混凝劑時，前置投加，污泥量增加150％～500％；后置投加，污泥量增加130％～145％。
7、規定了接觸腐蝕性物質的設備應采取防腐蝕措施。
三氯化鐵、氯化亞鐵、硫酸鐵和*都具有很強的腐蝕性；硫酸鋁固體在干燥條件下沒有腐蝕性，但硫酸鋁液體卻有很強的腐蝕性，故做此規定。