實驗室液相色譜儀的管理與使用維護（一）

隨著科學技術的不斷發展，液相色譜儀HPLC)作為一種具有高靈敏度、高選擇性和高效快速分離的檢測技術得到了長足的發展，現已成為我國高等農業院校化學化工專業應用廣泛的分析方法。它既能用于微量組分的分析測定，又能用于大量的制備分離，其應用范圍已超過其他各種分離檢測方法，尤其在生化醫藥樣品的分析、分離方面更能充分發揮特長，目前廣泛應用于食品安全、化學分析、環境科學、農藥殘留和石油化工等領域。

液相色譜儀的科學管理和正確使用維護，是獲得良好色譜分離效果和延長儀器使用壽命的前提和基礎。雖然液相色譜儀的型號繁多，但是它們的管理方法與使用維護是一致的。

管理與維護

1. 1流動相

1) 所用流動相必須經0. 45μm微孔濾膜真空抽濾2 ～ 3次，然后用超聲儀超聲45 ～ 60 min后，方可作為流動相使用。

甲醇、乙腈等有機溶劑必須為色譜純，當用酸或者堿來調節流動相pH值時，范圍一定不能超過2 ～ 7. 5。水則必須為去離子水，使 用 期 限 不得超過2 d，逾期則要重新配制。3)流動相瓶口不準用密封帶封死，以保證內外壓力相等。不要隨便更換流動相接口，A瓶(棕色)固定為水，B瓶(白色)固定為甲醇或乙腈;流動相的流速不要超過3. 0 mL/min。

4）流動相禁止使用氯仿、三 氯(代)苯、亞 甲基氯、四氫呋喃、甲苯等;慎重使用異丙醚、丙酮、甲基環己胺等，以免造成對柱塞密封圈的腐蝕。

5)當有緩沖鹽做流動相時，緩沖溶液與有機溶劑互相轉換前一定要用5甲醇清洗泵，防止鹽在有機相中結晶損壞泵中各組件。緩沖溶液的濃度不能高于0. 5 mol/L，盡量不超過該色譜柱的pH范圍。Cl－的濃度要小于0. 1 mol/L(防止腐蝕流路)。高濃度的緩沖鹽會縮短密封墊和活塞的使用壽命，長時間使用0. 1 mol或更高濃度的緩沖液時，必須用10異丙醇溶液從泵的背面沖洗掉所有可能存在的結晶，從而保護柱塞桿和密封墊。用后的異丙醇經0. 45μm(或0. 22μm)濾膜過濾后可反復使用2 ～ 3次。

6)當泵的壓力上限超過6 000 psi時，應及時檢查和更換泵頭過濾白頭和保護柱芯。

通用（深圳）儀器有限公司是一家專門從事液相色譜儀研發，產品有液相色譜、離子色譜儀、原子熒光光譜儀、血藥濃度分析儀，液相色譜的相關單元部件。