衛(wèi)生型和隔膜型壓力變送器的區(qū)別在哪里

衛(wèi)生型壓力變送器與隔膜型壓力變送器的區(qū)別對(duì)大多數(shù)壓力儀表制造商和用戶(hù)而言，衛(wèi)生型壓力變送器的概念仍然是隔膜式壓力變送器，它的定義不僅產(chǎn)生了歧義，而且是*錯(cuò)誤的。下一步，我們將談?wù)勥@兩者之間的區(qū)別：

第一，最大的區(qū)別是，為了保證食品藥品的衛(wèi)生和安全，為了確保食品藥品不會(huì)通過(guò)接觸式壓力變送器與有毒、有害、受污染的物質(zhì)成分或不適宜混淆的物質(zhì)接觸和混入，以確保食品藥品的衛(wèi)生和安全，符合GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)；

第二，由于大多數(shù)衛(wèi)生型壓力變送器也采用膜片密封作為整體式測(cè)量和工藝連接，所以被誤稱(chēng)為膜片式壓力變送器，與之不同的是，衛(wèi)生型壓力變送器的膜片在材料、結(jié)構(gòu)、性能、加工(如焊接、拋光等)、凈化處理等方面都有一系列衛(wèi)生要求；

第三，衛(wèi)生型壓力變送器不僅對(duì)接觸介質(zhì)面有隔膜密封要求，對(duì)非接觸介質(zhì)的保護(hù)殼、內(nèi)壓傳遞充填液、密封材料等也有明確要求，首先，所有材料都要符合FDA無(wú)危害要求，保護(hù)殼表面沒(méi)有積液死區(qū)，耐腐蝕，易于清洗；

第四、并非所有衛(wèi)生型壓力發(fā)射器都采用隔膜密封，美國(guó)3-A衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)組織和歐洲衛(wèi)生設(shè)計(jì)集團(tuán)(EHEDG)將衛(wèi)生型陶瓷電容式壓力發(fā)射器，即陶瓷壓阻式壓力發(fā)射器，也納入了認(rèn)證或檢測(cè)認(rèn)證的范疇。

在標(biāo)準(zhǔn)文本"儀器的一般技術(shù)條件"中，Levigor儀器壓力變送器團(tuán)隊(duì)具有獲得美國(guó)3-A衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)組織認(rèn)證的經(jīng)驗(yàn)，希望引進(jìn)美國(guó)3-A衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)組織和歐洲衛(wèi)生設(shè)計(jì)集團(tuán)的*經(jīng)驗(yàn)：
第一，使"衛(wèi)生型儀表通用技術(shù)條件"成為由衛(wèi)生型壓力變送器制造商、監(jiān)管者(CFDA)和食品藥品制造商(最終用戶(hù))三方認(rèn)可的衛(wèi)生型儀表參考標(biāo)準(zhǔn)；
第二，“衛(wèi)生型儀器的通用技術(shù)條件”將不是采用現(xiàn)行國(guó)內(nèi)通用標(biāo)準(zhǔn)法律文書(shū)式的條文，而是采用類(lèi)似3-A和EHEDG標(biāo)準(zhǔn)操作指南建議的形式，向讀者說(shuō)明應(yīng)如何生產(chǎn)符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品。