醫(yī)用fang護(hù)服檢測(cè)儀器滿足哪些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求

醫(yī)用fang護(hù)服類檢測(cè)設(shè)備是用于測(cè)量醫(yī)用kou罩、fang護(hù)服等醫(yī)療資源的產(chǎn)品質(zhì)量好壞，甄別真假kou罩、優(yōu)劣kou罩的重要硬件設(shè)施，設(shè)備滿足標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：
GB19082-2009《醫(yī)用一次性fang護(hù)服技術(shù)要求》——重要性能指標(biāo)：
1、外觀（GB 19082-2009第5.1條款）
（過程檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)進(jìn)行抽樣檢測(cè)）
2、號(hào)型規(guī)格（GB 19082-2009第5.3條款）
控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品穿戴不便甚至不可用
3、抗?jié)B水性（GB 19082-2009第5.4.1條款）
控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品滲液、滲血，對(duì)醫(yī)護(hù)人員造成感染風(fēng)險(xiǎn)
4、透濕量（GB 19082-2009第5.4.2條款）
控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品滲液、滲血，對(duì)醫(yī)護(hù)人員造成感染風(fēng)險(xiǎn)
5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3條款）
控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品滲液、滲血，對(duì)醫(yī)護(hù)人員帶來感染風(fēng)險(xiǎn)
6、表面抗?jié)裥裕℅B 19082-2009第5.4.4條款）
控制不當(dāng)可致稍碰液體就會(huì)引起fang護(hù)服被沾濕
7、斷裂強(qiáng)力（GB 19082-2009第5.5條款）
控制不當(dāng)易引起fang護(hù)服穿脫時(shí)破損
8、斷裂伸長率（GB 19082-2009第5.6條款）
控制不當(dāng)易引起fang護(hù)服穿脫時(shí)撕裂
9、過濾效率（GB 19082-2009第5.7條款）
控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品氣溶膠滲透，對(duì)醫(yī)護(hù)人員造成感染風(fēng)險(xiǎn)
10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8條款）
控制不當(dāng)，特殊環(huán)境中萬一碰到明火會(huì)發(fā)生燃***及醫(yī)護(hù)人員
11、抗靜電性能（GB 19082-2009第5.9條款）
12、靜電衰減性能（GB 19082-2009第5.10條款）
13、無菌（標(biāo)志為“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的fang護(hù)服，按照GB/T 14233.2-2005試驗(yàn)）
控制不當(dāng)易致菌落數(shù)超標(biāo)，對(duì)醫(yī)護(hù)人員和患者造成感染
14、環(huán)氧乙烷殘留量（GB 19082-2009第5.13條款）
控制不當(dāng)易致環(huán)氧乙烷殘留超標(biāo)，對(duì)醫(yī)護(hù)人員帶來傷害

 德瑞克儀器為保障rong噴布及kou罩的質(zhì)量安全，需配備這些檢測(cè)儀器及建立相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室：顆粒物過濾效率測(cè)試儀、細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀、阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)儀、阻濕態(tài)微生物穿透試驗(yàn)儀、呼吸阻力測(cè)試儀、合成血液穿透測(cè)試儀、通氣阻力及氣體交換壓力差測(cè)試儀、綜合拉力試驗(yàn)機(jī)、kou罩視野測(cè)定儀、甲醛檢測(cè)儀、色牢度測(cè)試儀、環(huán)氧乙烷殘留檢測(cè)色譜儀、微生物檢測(cè)儀器設(shè)備等。對(duì)于微生物指標(biāo)檢測(cè)則需要檢測(cè)微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，配置生物安全柜、潔凈工作臺(tái)及相應(yīng)的儀器設(shè)備，詳細(xì)資料請(qǐng)咨詢德瑞克儀器