閃爍交替單胞菌實驗方法操作流程以及使用范圍

閃爍交替單胞菌實驗方法操作流程：
菌株復蘇：（按三區劃線法將留菌管內的原始菌株進行復蘇）
1) 所有菌株，顯色培養基分4區，每區一株，標明菌株號、菌種名常用縮寫如下：
cal: 白念珠菌 cgl：光滑念珠菌 cpa: 近平滑念珠菌 ctr: 熱帶念珠菌 ckr: 克柔念珠菌 cne: 新型隱球菌，其他菌種標記全名。
2) 隱球菌除傳顯色培養基以外，另傳1/2塊血平皿上述菌株統一37oC孵育48h
菌種鑒定：（48h后觀察結果）。
閃爍交替單胞菌實驗方法使用范圍:
（1）合成培養基。合成培養基的各種成分*是已知的各種化學物質。這種培養基的化學成分清楚，釀酒酵母菌組成成分精確，重復性強，而且微生物在這類培養基中生長較慢。如高氏一號合成培養基、察氏（Czapek）培養基等。 
（2）天然培養基。由天然物質制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養霉菌，后者用于培養細菌。這類培養基的化學成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養豐富，培養效果好，所以常被采用。 
（3）半合成培養基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養基的基礎上添加某些天然成分，如培養霉菌用的馬鈴薯葡萄閃爍交替單胞菌糖瓊脂培養基。這類培養基能更有效地滿足微生物對營養物質的需要。