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  • 產(chǎn)品推薦:水表|流量計(jì)|壓力變送器|熱電偶|液位計(jì)|冷熱沖擊試驗(yàn)箱|水質(zhì)分析|光譜儀|試驗(yàn)機(jī)|試驗(yàn)箱


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    《*技術(shù)要求》檢測(cè)儀器配置清單

    來(lái)源:山東潤(rùn)揚(yáng)儀器有限公司   2020年03月21日 09:09  

    隨著疫情在世界各地暴發(fā)和持續(xù),在這場(chǎng)與*疫情抗?fàn)幹校鲩T(mén)戴口罩成為有效的預(yù)防病毒傳播的主要手段。一時(shí)間,*成為稀缺資源。近期,公司接到了不少有意生產(chǎn)或轉(zhuǎn)產(chǎn)口罩的企業(yè)咨詢(xún)。由于他們?nèi)狈ιa(chǎn)醫(yī)療品及醫(yī)療器械的經(jīng)驗(yàn),在與他們溝通過(guò)程中,我們發(fā)現(xiàn)一些關(guān)鍵點(diǎn)容易被忽視,因此我們潤(rùn)揚(yáng)儀器整理出了籌備*生產(chǎn)需要檢測(cè)儀器設(shè)備配置等幾個(gè)方面事項(xiàng)將陸續(xù)分篇介紹,以幫助大家更好地開(kāi)展規(guī)劃口罩生產(chǎn)的準(zhǔn)備。今天,我們潤(rùn)揚(yáng)儀器本章節(jié)介紹GB 19083-2010《 *技術(shù)要求》檢測(cè)儀器配置清單。

    *產(chǎn)品的檢測(cè)包括出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目至少應(yīng)有以下項(xiàng)目:外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、微生物指標(biāo)、環(huán)氧乙烷殘留量。其他還有些重要的指標(biāo)例如顆粒過(guò)濾效率細(xì)菌、通氣阻力、抗?jié)裥浴⒑铣裳捍┩浮⒆枞夹浴⒚芎闲缘龋斠?jiàn)下表。

    考慮原材料的進(jìn)貨檢驗(yàn)以及口罩的出廠檢驗(yàn),企業(yè)應(yīng)配置基本的檢驗(yàn)儀器,如電子天平、測(cè)力計(jì)、千分尺、游標(biāo)卡尺、直尺、白度儀等。如果微生物指標(biāo)和環(huán)氧乙烷殘留量均自檢,則需要有微生物實(shí)驗(yàn)室及相應(yīng)的儀器。

    GB 19083-2010*技術(shù)要求測(cè)試項(xiàng)目和儀器配置清單
    測(cè)試項(xiàng)目測(cè)試方法及章節(jié)號(hào)主要測(cè)試儀器儀器使用環(huán)境
    口罩基本要求5.1章節(jié)直尺、游標(biāo)卡尺普通實(shí)驗(yàn)室
    鼻夾5.2章節(jié)直尺普通實(shí)驗(yàn)室
    口罩帶5.3章節(jié)潤(rùn)揚(yáng)電子織物強(qiáng)力機(jī)/拉力試驗(yàn)機(jī)恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室
    預(yù)處理試驗(yàn)箱5.3.2和5.4.2章節(jié)潤(rùn)揚(yáng)口罩預(yù)處理恒溫恒濕箱普通實(shí)驗(yàn)室
    過(guò)濾效率5.4章節(jié)潤(rùn)揚(yáng)口罩顆粒物防護(hù)效果和過(guò)濾效率測(cè)試儀恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室
    氣流阻力5.4.3.2章節(jié)潤(rùn)揚(yáng)口罩呼吸阻力測(cè)試儀恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室
    合成血液穿透5.5章節(jié)、YY/T 0691-2008潤(rùn)揚(yáng)口罩合成血穿透試驗(yàn)儀常規(guī)實(shí)驗(yàn)室靠近預(yù)處理箱
    表面抗?jié)裥?/td>GB/T 4745-1997潤(rùn)揚(yáng)口罩表面抗?jié)裥裕ㄕ此┰囼?yàn)儀理化試驗(yàn)室
    微生物指標(biāo)GB 15979-2002、

     

    GB/T 14233.2-2005

    詳細(xì)配置咨詢(xún)潤(rùn)揚(yáng)儀器培養(yǎng)室、菌限室、陽(yáng)性對(duì)照室
    環(huán)氧乙烷殘留量5.8章節(jié)潤(rùn)揚(yáng)氣相色譜儀/頂空進(jìn)樣器理化試驗(yàn)室
    阻燃性能5.9章節(jié)潤(rùn)揚(yáng)口罩阻燃性能試驗(yàn)儀理化試驗(yàn)時(shí)
    皮膚刺激性GB/T 16886.10-2005/ 
    密合性附錄B潤(rùn)揚(yáng)氣密性能測(cè)試儀理化試驗(yàn)室

    口罩拉力試驗(yàn)機(jī):本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定,口罩帶與口罩連接點(diǎn)處的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N,檢測(cè)該項(xiàng)目可以使用電子織物強(qiáng)力測(cè)試儀或拉力試驗(yàn)機(jī),并配置專(zhuān)業(yè)的測(cè)試夾具,進(jìn)行口罩或口罩帶與連接處的拉伸強(qiáng)度、拉伸斷裂力的檢測(cè)。

    口罩顆粒過(guò)濾效率(PFE)測(cè)試儀:對(duì)顆粒物防護(hù)效果的測(cè)試,采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續(xù)穩(wěn)定的氣溶膠粒子,高精度PM2.5傳感器對(duì)氣溶膠濃度進(jìn)行測(cè)量。全程顆粒物防泄漏設(shè)計(jì),儀器包括:性顆粒物氣溶膠發(fā)生器、油性顆粒物氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置、溫濕度傳感器、激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器、呼吸模擬器、防護(hù)效果氣溶膠濃度檢測(cè)裝置、防護(hù)效果吸入氣體采樣管等部分。

    氣流與呼吸阻力測(cè)試儀:用于測(cè)定口罩在規(guī)定條件下的吸氣和呼氣阻力,適用于口罩生產(chǎn)廠家、國(guó)家勞動(dòng)防護(hù)用品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)口罩產(chǎn)品進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)和檢驗(yàn)。GB 19083-2010標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定在氣體流量85L/min情況下,口罩的吸氣阻力不得超過(guò)343.2Pa(35mm H2O)。

    口罩合成血穿透試驗(yàn)儀:將一定量的合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測(cè)口罩的一面,觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

    表面抗?jié)裥栽囼?yàn)儀(沾水度儀):將口罩試樣安裝在試樣夾持器上并與水平成45°角,試樣中心位于噴嘴下面規(guī)定的距離,用規(guī)定體積的蒸餾水或去離子水噴淋試樣。通過(guò)試樣外觀與評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)及圖片的比較,來(lái)確定其沾水等級(jí),適用于測(cè)定各種已經(jīng)或未經(jīng)抗水、拒水整理織物表面抗?jié)裥缘恼此囼?yàn)。

    微生物指標(biāo)檢測(cè):細(xì)菌菌落總數(shù)CFU/g:≤100;大腸菌群:不得檢出;綠膿桿菌:不得檢出;*:不得檢出;溶血性鏈球菌:不得檢出;真菌:不得檢出。需要建立無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室(一般在30~50平方)及微生物檢測(cè)相關(guān)儀器設(shè)備、器皿(如有需要請(qǐng)聯(lián)系潤(rùn)揚(yáng)儀器有限公司咨詢(xún))。

    環(huán)氧乙烷殘留檢測(cè)色譜儀:*經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后要經(jīng)過(guò)7~15天解析滅菌,經(jīng)過(guò)頂空氣相色譜儀(潤(rùn)揚(yáng)GC-2020/GC-2030)檢測(cè)其環(huán)氧乙烷殘留量不超過(guò)10ug/g國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)才可放行出廠。

    口罩阻燃性能測(cè)試儀:主要用于測(cè)試*以一定線(xiàn)速度接觸火焰后的燃燒性能,是*阻燃性能測(cè)試儀器。

    口罩密合性測(cè)試儀:可以定量對(duì)所有類(lèi)型的呼吸器密合度進(jìn)行檢驗(yàn) – 防毒面具,SCBAs,呼吸器,口罩,包括 N95 拋棄型 (Filtering-facepiece) 口罩。該密合度測(cè)試儀,消除了那些需要猜測(cè)和繁瑣和容易出錯(cuò)的定性的密合度檢驗(yàn)方法。

    更多有關(guān)口罩檢測(cè)儀器詳細(xì)資訊請(qǐng)持續(xù)關(guān)注潤(rùn)揚(yáng)儀器報(bào)道,我們將為您提供口罩生產(chǎn)規(guī)劃、無(wú)菌車(chē)間設(shè)計(jì)、生產(chǎn)設(shè)備及檢測(cè)儀器的整體方案服務(wù)。

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