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    色譜常見十四種使用問題的詳細解答

    來源:武漢泰特沃斯科技有限公司   2019年06月18日 10:12  

     

      泰特儀器是專業(yè)生產(chǎn)氣相色譜儀、便攜式色譜儀及相關(guān)色譜耗材(色譜進樣墊、色譜柱、色譜進樣針等)的廠家,生產(chǎn)的設(shè)備符合國家標準,在市場上受到用戶的青睞和認可。下面由泰特儀器的技術(shù)人員為您介紹色譜常見十四種問題的詳細解答。
       1,問:用HPLC進行分析時保留時間有時發(fā)生漂移,有時發(fā)生快速變化,原因何在?如何解決?
     答:關(guān)于漂移問題:
             1、溫度控制不好,解決方法是采用恒溫裝置,保持柱溫恒定
             2、流動相發(fā)生變化,解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等
             3、柱子未平衡好,需對柱子進行更長時間的平衡
          關(guān)于快速變化問題:
             1、流速發(fā)生變化,解決辦法是重新設(shè)定流速,使之保持穩(wěn)定
             2、泵中有氣泡,可通過排氣等操作將氣泡趕出。
             3、流動相不合適,解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內(nèi)進行適當混合
    2 ,問:色質(zhì)聯(lián)用中毛細柱的選擇應(yīng)注意什么問題?
    答: 1、柱效要高
             2、熱穩(wěn)定性好
             3、化學(xué)惰性強
    具體選擇應(yīng)注意
             1、柱極性。根據(jù)分析樣品選擇不同極性的柱子進行分析
             2、柱子內(nèi)徑。內(nèi)徑大小決定柱容量
             3、液膜厚度。分析樣品溫度一不一樣,對膜厚有不同要求,溫度高液膜要厚,溫度低液膜要薄
             4、柱長度。柱越長,柱效越高,分離效果越好,但也存在吸附問題,柱子過長,分析時間長,因此要根據(jù)樣品考慮柱子長度
             5、外涂層(柱體)的選擇
             6、另外還有儀器型號、分析對象等因素
    3,問:液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么?
    答: 1、篩板堵塞或柱失效,解決辦法是反向沖洗柱子,替換篩板或更換柱子。
             2、存在干擾峰,解決辦法為使用較長的柱子,改換流動相或更換選擇性好的柱子
    4,問:從那些方面可以簡單判別毛細管柱子的熱穩(wěn)定性好壞?

    答: 1、分配容量(或容量因子)K,好的柱子在高溫運行后,分配容量K不應(yīng)有明顯的下降,否則,說明柱子的熱穩(wěn)定性不好。
             2、理論塔板數(shù)n,熱穩(wěn)定性好的柱子經(jīng)受高溫后,理論塔板數(shù)應(yīng)基本保持恒定
             3、柱子的極性。熱穩(wěn)定性好的柱子,高溫前后極性變化不大,具體表現(xiàn)為保留指數(shù)I值沒有大的變化。
             4、噪聲。熱穩(wěn)定性好的柱子在高溫下使用后,噪聲不能增加.
             5、柱子的去活層,毛細管柱子涂固定液前內(nèi)部一般要用去活性試劑去活以增加惰性。質(zhì)量好的毛細管柱子高溫后,去活層不應(yīng)該變化,表現(xiàn)在對強極性樣品或酸堿性樣品的吸附性不能增加。
    5,問:為什么進樣器內(nèi)的玻璃襯套會對色譜行為造成影響?
    答:進樣器內(nèi)的玻璃襯套主要有下列作用:
            1、提供一個溫度均勻的汽化室,防止局部過熱。
            2、玻璃的惰性不如不銹鋼好,減少了在汽化期間樣品分解的可能性。
            3、易于拆換清洗 ,以保持清潔的汽化室表面,一些痕量非揮發(fā)性組分會逐漸積累殘存于汽化室,高溫下會慢慢分解,使基流增加,噪聲增大,通過清洗玻璃襯套可以消除這種影響。
            4、可根據(jù)需要選擇管壁厚度及內(nèi)徑適宜的玻璃襯套,以改變汽化室的體積,而不用更換整個進樣加熱塊。從以上幾個方面可以知道玻璃襯套對色譜行為造成影響的原因。
    6,問:毛細管色譜分流進樣時,非線性分流的主要原因是什么?

    答:1、進樣器溫度太低,樣品汽化不*,發(fā)生分級分流。
            2、進樣器溫度太高,某些組分可能發(fā)生熱分解,也有的樣品可能發(fā)生催化分解,或樣品部分地被吸附在進樣器內(nèi)表面上。
            3、在分流點以前樣品沒有混合均勻或混合不充分。
            4、系統(tǒng)的進樣墊,柱接頭等地方漏氣。
    7,問:HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法
    答:1、樣品量不足:解決辦法為增加樣品量
            2、樣品未從柱子中流出:可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動相或柱子
            3、樣品與檢測器不匹配:根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長或改換檢測器
            4、檢測器衰減太多:調(diào)整衰減即可。
            5、檢測器時間常數(shù)太大:解決辦法為降低時間參數(shù)
            6、檢測器池窗污染:解決辦法為清洗池窗。
            7、檢測池中有氣泡:解決辦法為排氣。
            8、記錄儀測壓范圍不當:調(diào)整電壓范圍即可。
            9、流動相流量不合適:調(diào)整流速即可。
           10、檢測器與記錄儀超出校正曲線:解決辦法為檢查記錄儀與檢測器,重作校正曲線。
    8,問:做HPLC分析時,柱壓不穩(wěn)定,原因何在?如何解決?
    答:原因可能有:
           1、泵內(nèi)有空氣,解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣,對溶劑進行脫氣處理;
           2、比例閥失效,更換比例閥即可。
           3、泵密封墊損壞,更換密封墊即可。
           4、溶劑中的氣泡,解決的辦法是對溶劑脫氣,必要時改變脫氣方法;
           5、系統(tǒng)檢漏,找出漏點,密封即可。
           6、梯度洗脫,這時壓力波動是正常的。
    9,問:做PGS/MS分析時,如何防止焦油狀污染物進入毛細柱?
    答:聚合物,尤其是一些含氮、硫及鹵素的高分子裂解時,常有焦油狀物質(zhì)產(chǎn)生。為防止這種焦油狀物質(zhì)進入毛細柱造成污染而使柱性能下降,可采用保護預(yù)柱,即在裂解器與毛細柱之間接一填充預(yù)柱,通過控制預(yù)柱溫度而使焦油狀物質(zhì)滯留在預(yù)柱內(nèi),預(yù)注可置于GC氣化室內(nèi),這樣既容易控制溫度,又減少系統(tǒng)的死體積,當然,預(yù)柱填料需經(jīng)常更換。
    10,問:我近更換了另一種牌號的ODS柱,雖然分離情況仍可以,但保留時間不能重現(xiàn),為什么?
    答:這是因為被分析物可能具有形成氫健的能力。盡管過去幾年來,填料的制造技術(shù)有了極大的提高,但不同的廠商的ODS填料表面硅醇基的濃度不同。正是這些硅醇基可能與樣品發(fā)生相互作用。因此,同一被分析物中的各組分在不同牌號的ODS柱上的相對保留時間就可能不同。在流動相中加入少量競爭物,如三乙基胺(TEA),將會使硅醇基的成鍵能力飽和,從而保證不同牌號柱子上的相對保留時間具有較好的重現(xiàn)性。
    11,問:我購買的HPLC柱驗收測試時柱壓過高,請問為什么?
    答:柱壓過高是HPLC柱用戶常碰到的問題。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的問題,您可按下面步驟檢查問題的起因。
          1、拆去保護柱,看柱壓是否還高,否則是保護柱的問題,若柱壓仍高,再檢查;
          2、把色譜柱從儀器上取下,看壓力是否下降,否則是管路堵塞,需清洗,若壓力下降,再檢查。
          3、將柱子的進出口反過來接在儀器上,用10倍柱體積的流動相沖洗柱子,(此時不要連接檢測器,以防固體顆粒進入流動性)。這時,如果柱壓仍不下降,再檢查;     
          4、更換柱子入口篩板,若柱壓下降,說明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì),正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高,請與廠商聯(lián)系。一般情況下,在進樣器與保護柱之間接一個在線過濾器便可避免柱壓過高的問題,SGE提供的Rheodyne7315型過濾器就是解決這一問題的jia選擇。
    12,問:高溫毛細柱的使用壽命一般為多長?
    答:毛細柱壽命除決定于柱子本身的性能外,在很大程度上取決于使用情況,比如使用溫度、樣品狀態(tài),進樣量等,如果在其使用溫度范圍內(nèi),樣品干凈,色譜柱不被污染的情況下,柱子壽命一般在2—3年之間。
    13,問:如毛細管柱被污染,柱效和分辨率降低,有何方法使它恢復(fù)?是否可通過老化來解決?
    答:根據(jù)柱污染程度可采取不同的方法來解決,如果污染不嚴重,污染物沸點不是太高,可通過老化來解決,但老化溫度不可超過柱子的gao使用溫度,且一般要較長時間(8—30小時),如果污染較嚴重,或通過老化仍不能使柱性能恢復(fù),那就必須采用溶劑清洗,通常是用5倍柱容積的溶劑(如正戊烷,二氯甲烷等)通過色譜柱。當然,清洗溶劑用的越多,對柱性能的損壞越大,清洗完后,在通載氣老化一定時間,如果柱性能恢復(fù),便可繼續(xù)使用。必須指出:只有交聯(lián)柱才能清洗,對于非交聯(lián)柱,清洗柱會*失效,因為固定液被洗掉了,至于清洗用溶劑的選擇,可參考說明書。
    14,問:BPX70毛細管柱是否可用于GC/MS分析?
    答:*可以,BPX70為極性柱,使用溫度范圍寬(25—260℃),程序升溫可達290℃,流失低,適合于分析脂肪酸甲酯的各種位置和幾何異構(gòu)體,藥物異構(gòu)體,碳水化合物等。因BPX70為交聯(lián)住,故用于GC/MS很穩(wěn)定,污染后可清洗再生。

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