做好試驗前的準備工作,才能確保試驗試過程的順利進行,從而確保試驗的成功。接下來,為大家介紹下大鼠elisa試劑盒檢測前的準備工作:
1、請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。
2、將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4°C。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象,可用40°C水浴微加熱使結晶*溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超過50°C,使用時洗滌液應為室溫)。當日使用。
3、標準品: 于10000×g離心1分鐘,加入標準品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標準品中,旋緊管蓋,靜置10分鐘,上下顛倒數次,待其充分溶解后,用移液器將其輕輕混勻(濃度為1000pg/mL)。然后根據需要進行倍比稀釋(注:不要直接在反應孔中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度:1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、0pg/mL,標準品&樣品稀釋液直接作為空白孔0pg/mL。如配制500pg/mL標準品:取0.5mL1000pg/mL的上述標準品加入含有0.5mL標準品&樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類推。
4、生物素化抗體工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。
5、酶結合物工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配制100-200μL。
使用前15分鐘,以酶結合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結合物(1:100)成工作濃度。當日使用。
以上便是大鼠elisa試劑盒檢測前的準備工作,為了確保試驗的成功,大家有必要了解一下!
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