elisa定量檢測試劑盒實驗秘訣

elisa定量檢測試劑盒實驗秘訣
1.實驗洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
2.用于檢測的樣品應保持新鮮。
3.用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。
4.每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
5.要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質，溫度環境為20%左右時，lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
6.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
7.吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。
8.將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸，液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作用使得部分液體不能流出而造成的誤差。
9.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
10.實驗前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同，酶標板只要取出所需量。
11.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
12.沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
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