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大鼠elisa定量檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)樣本前期準(zhǔn)備工作操作過(guò)程
1.即將進(jìn)行試驗(yàn)的版孔進(jìn)行設(shè)定好,規(guī)范品5個(gè)點(diǎn),每個(gè)點(diǎn)設(shè)定平行,需求用到10個(gè)孔,空白只需1個(gè)孔。剩下孔能夠做為樣本孔
2.稀釋規(guī)范,準(zhǔn)備好5個(gè)EP管,然后在每個(gè)EP管中參加150微升規(guī)范稀釋液,編上編碼,分別為1,2,3,4,5,在1號(hào)管中參加150規(guī)范品,用槍頭重復(fù)吹打10次左右(留意操控起伏不要過(guò)大簡(jiǎn)單發(fā)生氣泡)如果有渦旋儀能夠在渦旋儀上渦旋5秒左右,然后換槍頭,在1號(hào)管中取150微升參加到2號(hào)管,后面進(jìn)程一次類(lèi)推。zui終稀釋完,前面4個(gè)管中每管液體在150微升,5號(hào)管為300微升。濃度是從大到小。
3.規(guī)范、樣本、空白加樣:規(guī)范是每個(gè)濃度點(diǎn)2個(gè)孔(做平行),每孔參加50微升,加樣進(jìn)程中留意換槍頭,樣本孔中每孔參加50微升,加樣進(jìn)程中留意換槍頭,空白孔參加50微升蒸餾水。特別要闡明的是,規(guī)范加樣和樣本加樣盡量操控在15分鐘內(nèi)加完,如果時(shí)刻拖的太長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致前面孔先反響后面孔才開(kāi)端反響,這樣數(shù)值誤差過(guò)大。加完樣后蓋上封板膜,至37攝氏度孵育30分鐘.
4.洗版,在孵育進(jìn)程中能夠?qū)⑾礈煲号浜茫?0ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或許去離子水定容到600ml即可。每孔參加250-300微升的洗滌液(不要漫過(guò)版孔),(如果有震動(dòng)儀的話(huà),能夠講板子放入震動(dòng)儀上5秒左右,然后靜止三十秒,沒(méi)有請(qǐng)疏忽次進(jìn)程)將板子在桌子上晃動(dòng)5秒左右,然后靜置30秒,甩干,決定。闡明:甩干進(jìn)程盡量要快,1秒內(nèi)就能夠完結(jié),不要漸漸歪斜倒掉液體,直接翻板甩掉液體即可。決定進(jìn)程需求在桌子上墊一層吸水紙或許濾紙,版孔朝下拍幾下,拍干差異主要看吸水紙和濾紙上沒(méi)有顯著的水漬為完結(jié)。
5.每孔參加50微升的酶標(biāo)試劑,此處在空白孔中不需求加(空白孔為空),孵育30分鐘。
6.洗版同進(jìn)程4
7.顯色,先每孔中參加50微升的顯色A液,然后每孔中參加50微升顯色B液。避光37攝氏度顯色15分鐘
8.停止,每孔參加50微升的停止液,留意,加完停止液必須在15分鐘內(nèi)讀數(shù),超越時(shí)刻讀數(shù)無(wú)效。
大鼠elisa定量檢測(cè)試劑盒貓腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit 英文名: Cat tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA Kit
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貓白介素6受體(IL-6R)ELISA Kit 英文名: Cat interleukin 6 receptor,IL-6R ELISA Kit
貓白介素6(IL-6)ELISA Kit 英文名: Cat Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit
貓白介素4(IL-4)ELISA Kit 英文名: Cat Interleukin 4,IL-4 ELISA Kit
貓白介素2(IL-2)ELISA Kit 英文名: Cat Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit
貓白介素12(IL-12)ELISA Kit 英文名: Cat Interleukin 12,IL-12 ELISA Kit
貓α干擾素(IFN-α)ELISA Kit 英文名: Cat Interferon α,IFN-α ELISA Kit
大鼠elisa定量檢測(cè)試劑盒
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