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    智能快速液相制備色譜系統(tǒng)SepaBeanTM machine再添新功能

    來源:常州三泰科技有限公司   2017年12月11日 15:29  

    周青,錢美圓,仇文軍,徐波

    應(yīng)用技術(shù)研究中心

    準(zhǔn)備好樣品,設(shè)定好分離方法,選好色譜柱,確認(rèn)檢測波長,OK!開始制備純化吧~實(shí)驗(yàn)員小周熟練地開始了一個(gè)新樣品的制備純化工作,一切看起來按部就班,盡在掌握。等等,這個(gè)峰信號(hào)似乎有點(diǎn)偏弱啊?怎么回事?蛋白質(zhì)的zui大吸收波長不都是在280nm么?

    小周滿臉疑惑地跑去請(qǐng)教實(shí)驗(yàn)室大咖老徐。老徐看了看小周的分離方法,又問了一些關(guān)于蛋白樣品的信息,慢悠悠地說:“蛋白質(zhì)的檢測波長一般是280nm沒錯(cuò),但前提是蛋白質(zhì)系列中有較多帶有芳香環(huán)類的氨基酸殘基,你這個(gè)蛋白樣品系列未知,zui大吸收波長就不一定是280nm,你掃過紫外光譜沒有?”小周搖搖頭,表示實(shí)驗(yàn)室的紫外分光光度計(jì)壞了,暫時(shí)用不了。“這樣啊,別著急,傳授你一個(gè)新招兒,看好了,”老徐麻利地在iPad上點(diǎn)了幾下,讓小周再進(jìn)一針樣品,小周不明覺厲地照做了,“好了,樣品的zui大吸收波長找到了,是210nm左右,你下次就以210nm作為檢測波長再嘗試制備吧,”老徐留下幾句話就飄走了。接下來,小周的實(shí)驗(yàn)就順利多了,他很快就拿到了目標(biāo)產(chǎn)物,又開始了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

    雖然只是實(shí)驗(yàn)室的一個(gè)小插曲,但這個(gè)故事告訴我們:三泰科技又憋出新招了——全波段掃描功能。這個(gè)功能非常實(shí)用,一個(gè)常見的應(yīng)用場景就是未知吸收波長的化合物的制備純化,有了全波段掃描功能的助力,我們就無需事先利用分光光度計(jì)對(duì)樣品進(jìn)行掃描,直接在SepaBeanTM machine系統(tǒng)里進(jìn)行上樣純化,在分離過程中通過實(shí)時(shí)監(jiān)控洗脫峰的全波段掃描圖譜,及時(shí)修正儀器的檢測波長,從而地完成分離純化任務(wù)。

    上述蛋白純化案例的具體實(shí)驗(yàn)參數(shù)如表1所示:

    1. 蛋白樣品的分離純化實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置

    修正檢測波長前及修正后的蛋白樣品分離圖譜如圖1和圖2所示:

    1. 檢測波長280nm下的蛋白樣品分離圖譜。

    2. 檢測波長215nm下的蛋白樣品分離圖譜。

    全波段掃描功能的應(yīng)用范圍遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止于上述情形,例如,在分離純化這樣的一組混合物樣品時(shí),混合物里每個(gè)組分的zui大吸收波長都不相同,對(duì)于事先確定的檢測波長來說就顯得不太適用,此時(shí)我們就可以通過實(shí)時(shí)監(jiān)控洗脫峰的全波段掃描圖譜并及時(shí)修正檢測波長,實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)峰收集。后續(xù)我們實(shí)驗(yàn)室會(huì)推出更多此類案例的應(yīng)用文章,敬請(qǐng)期待和保持關(guān)注!

    文中所用蛋白純化柱訂購信息如下表所示:

    2. SepaFlash® HP Bio C18系列反相柱參數(shù)

    (填料:High efficiency spherical C18, 20-45μm, 300Å

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