人elisa定量檢測試劑盒實驗方法

人elisa定量檢測試劑盒實驗方法：
本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IgG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IgG與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，IgG濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IgG濃度。
操作步驟：
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜,37℃反應60分鐘。
3.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4.每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液）100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6.依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
人elisa定量檢測試劑盒Human glucokinase regulatory protein,GKRP ELISA試劑盒    人葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
Human glucokinase,GCK ELISA試劑盒    人葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
Human glucoprotein 130,gp130 ELISA試劑盒     人糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
Human Glucose dependent insulin releasing polypeptide,GIP ELISA試劑盒    人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
Human glucose oxidase,GOD ELISA試劑盒    人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA試劑盒     規格：    96T/48T
Human Glucose transporter 1,GLUT1 ELISA試劑盒    人葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
Human Glucose transporter 3,GLUT3 ELISA試劑盒    人葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
Human glucose-6-phosphate isomerase,GPI ELISA試劑盒    人葡萄糖6磷酸異構酶(GPI)ELISA試劑盒     規格：    96T/48T
Human Glutamate dehydrogenase;GDH/GLDH ELISA試劑盒    人*脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA試劑盒     規格：    96T/48T
human glutamic acid decarboxylase autoantibody,GAD-Ab ELISA試劑盒    人*脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
Human glutamic acid decarboxylase,GAD ELISA試劑盒    人*脫羧酶(GAD)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
Human Glutathione peroxidase,GSH-Px ELISA試劑盒    人*過氧化酶(GSH-Px)ELISA試劑盒     規格：    96T/48T人elisa定量檢測試劑盒