ELISA試劑盒實驗時怎樣下降實驗背景

如今由于ELISA試劑盒檢查的便利，許多尋常百信也會采購ELISA試劑盒來做試驗，ELISA試劑盒的品種許多，有人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒等各種，不過在大家的心目中，現在仍是進口ELISA試劑盒比國產ELISA試劑盒要好。不管是進口的仍是國產的ELISA試劑盒，在試驗的時分，咱們老是不行忽略試驗的布景影響，那么怎樣才能把試驗布景影響下降到zui低呢?要從以下幾個方面入手：
1.洗刷：看似無聊的過程，其實是試驗的重中之重，由于假如未的資料(如非特異的抗體或檢查試劑)殘留在微孔板中，那么它會添加布景噪音。如有必要，可添加洗刷液中的鹽濃度，這會阻止非特異反響。假如布景過高，而您置疑洗刷不夠時，能夠測驗添加洗刷次數。
2.ELISA試劑盒密封：關閉液的作用是讓不相關的蛋白占有微孔板中潛在的位點。這就下降了可發作信號的抗體非特異的時機。您當然也期望抗體只與意圖蛋白吧。假如您的布景過高，置疑關閉不充分，那么您能夠測驗運用更高濃度的關閉液，或恰當延伸關閉時刻。
假如您一向被布景問題所困惑，那么或許您該花些時刻來優化關閉液。這也許需求時刻，但也是值得的?，F在主要有兩品種型的關閉液：蛋白和非離子型去污劑。您運用的類型須取決于多個要素，包含微孔板的外表試劑、ELISA試劑盒吸附的抗原、您的抗體和檢查試劑。好的關閉液應下降非特異性，但它不應當與抗原、抗體或檢查試劑發作相互作用。
3.抗體濃度： ELISA試驗咱們通常會follow師兄師姐留下來的操作過程，ELISA試劑盒但是假如試劑稍有不一樣，則也許需求優化抗體的量。記住，非特異的抗體會添加布景。為了防止這一點，切勿運用過多的一抗或二抗。
4.ELISA試劑盒檢查試劑：切勿運用過多的檢查試劑。假如濃度過高，或者未準確稀釋，則會致使高布景。也不要顯色過度，如有必要，優化一下何時應參加停止液。