ELISA試驗(yàn)的樣本預(yù)備

ELISA試劑盒在搜集樣本前都有必要有一個(gè)完好的方案，有必要明白要檢查的成份是否足夠安穩(wěn)。對(duì)搜集后當(dāng)天就進(jìn)行
檢查的樣本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆谩ｊP(guān)于隔天再檢查的樣本，及時(shí)分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的，在-70℃凍存?zhèn)溆谩?biāo)本應(yīng)防止重復(fù)凍融。

液體類標(biāo)本:  包含血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1. 血清：
室溫血液自然凝結(jié)10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。保留過(guò)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的請(qǐng)求挑選EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。保留過(guò)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
3. 尿液：
用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。保留過(guò)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)施。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢查排泄性的成份時(shí)，用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。
5. 培養(yǎng)細(xì)胞
檢查細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度到達(dá)100萬(wàn)/ml左右。經(jīng)過(guò)重復(fù)凍融或參加安排蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞損壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。保留過(guò)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
6. 安排標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取分量。參加一定量的PBS，PH7.4。用液氮敏捷冷凍保留備用。標(biāo)本融化后仍然堅(jiān)持2-8℃的溫度。參加一定量的PBS（PH7.4），或安排蛋白萃取試劑, 用手藝或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。分裝后一份待檢查，其他冷凍備用。

植物安排：首先要稱取樣本的鮮重，樣本分量不能低于50mg。

1，勻漿液通常選擇PBS（PH=7.2-7.4)濃度為0.01mol/L。
2，勻漿的份額為10%，即1g安排加9ml的勻漿液
3，堅(jiān)持樣本為鮮重。
4，樣本分量不能低于50mg
5，樣本溶解依照10%的份額，即1g安排加9ml的勻漿液進(jìn)行溶解
6，勻漿液選擇PBS