南京信帆生物：CD71+細胞是導致新生兒免疫功能低下

科學家發現，免疫系統發育不*，被證明并不是導致新生兒在出生后頭幾個星期免疫功能低下的原因，其“罪魁禍首”應與CD71+細胞有關。該細胞雖然抑制新生兒免疫系統，卻可確保其益生菌在腸道內蓬勃發展。此項研究結果有助于開展醫療策略，改善新生兒的免疫力。

在這項研究之前，普遍的觀點認為新生兒容易發生感染是因為他們的免疫系統細胞不成熟或是還未發育。美國科學家以活鼠和人臍血樣本進行的實驗挑戰了傳統觀念。

研究員、醫學中心該傳染病部醫生Sing Sing Way 博士說：“孩子出生后的頭幾天是一個重要的發育時期，此時嬰兒的免疫系統必須適應許多新的刺激物。這其中包括在子宮中不存在、但會隨即移居到腸和皮膚等組織上的環境微生物。我們的研究發現從根本上改變了我們對于新生兒容易發生感染的看法，表明它是由這一發育期間積極的免疫抑制所引起，而不是免疫細胞不成熟所致。”

這里的抑制細胞是成熟紅細胞的CD71+前體細胞。研究人員發現新生小鼠(和人類臍帶血)中富有CD71+前體細胞，在嬰兒適應他們充滿微生物的新世界時這些細胞阻止了過度活躍免疫反應。CD71+細胞表達一種叫做arginase-2的酶，后者對于免疫細胞抑制至關重要。研究人員說，這一過程通過阻止響應細菌移居出現強烈的炎癥，幫助了消化以及相關的功能。

研究人員通過在人類血細胞和小鼠模型中開展一系列的實驗測試，證實新生兒暫時的免疫抑制不僅影響了腸道，還擴展影響了身體的其他部位。盡管*新生兒易受感染，但由于較早的研究表明根據特定的實驗環境幼鼠免疫力下降程度存在顯著差異，于是Way和同事們開啟了這項研究。研究人員推測除了不成熟免疫細胞，應該存在一種更好的理由來解釋免疫力下降。

科學家們將來自成體小鼠的大量成體免疫系統細胞轉移到新生小鼠體內，看看當小鼠接觸到傳染源時其是否能夠提高新生兒免疫力。研究人員說他們發現新生小鼠的免疫力沒有提高，成體細胞中的保護性免疫系統細胞因子生成仍然很少。而當研究人員在實驗室培養物中將成體免疫細胞與新生細胞相混合時，也觀察到了類似的結果

在一項補充實驗中，研究人員將新生兒免疫系統細胞轉移到接觸傳染源的成體小鼠體內。在成體小鼠中，新生兒免疫細胞生成了保護性的細胞因子tnf-α，幫助提高了免疫系統對于感染的保護性反應。