注射用*的水分測定

按無水物計算，含*（C19H28N4O6S2 ）不得少于94.0%；按平均裝量計算，含*（C19H28N4O6S2）應為標示量的90.0%～110.0%
【性狀】 本品為白色或類白色結晶性粉末；幾乎無臭，有引濕性。
【鑒別】 照*項下的鑒別方法試驗，應顯相同的結果。
【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品5瓶，分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（中國藥典2000年版二部附錄ⅨB）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色7號標準比色液（中國藥典2000年版二部附錄Ⅸ A*法）比較，均不得更深。
水分 取本品，照水分測定法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ*法）測定，含水分不得過2.0%。
有關物質 取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照*項下的方法測定，單個zui大雜質不得過1.0%,雜質總量不得過3.0%
結晶性、酸度、細菌內毒素與無菌 照*項下的方法檢查，均應符合規定。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版二部附錄ⅠB）。
【含量測定】 取裝量差異項下的內容物，精密稱取適量，照*項下的方法測定，即得。
【類別】 抗生素類藥。
【規格】 0.5g
【貯藏】 密封，在冷暗干燥處保存。
【有效期】暫定2年