1、農(nóng)殘儀檢測原理
農(nóng)殘速測儀檢測原理是采用酶抑制法，在一定條件下。有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥能抑制*酯酶的活性，其抑制率與農(nóng)藥的濃度星正相關(guān)11-21。在正常情況下，酶催化代謝產(chǎn)物水解。其水解產(chǎn)物與顯色劑反應(yīng)，產(chǎn)生黃色物質(zhì)，用分光光度計(jì)在410am處測定吸光度隨時(shí)間的變化值，計(jì)算出抑制率，通過抑制率的大小可以判斷樣品中是否有高劑量的有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的存在。
2、農(nóng)殘速測方法
2.1試劑配制與保存
2.1.1緩沖液。用量筒量取500mL蒸餾水，先用少量（100一150 mL）的蒸餾水緩緩倒入放有緩沖 劑干粉的量杯中，用玻棒攪拌至*溶解后將量筒中剩余的蒸餾水倒人量杯中充分?jǐn)嚢瑁〒u勻），待用。
2.1.2顯色劑。用刻度吸管吸5.2 mL緩沖液注入顯色劑瓶中，蓋上蓋搖勻，置于0—5℃環(huán)境中備用，切勿冷凍。
2.1.3底物。用刻度吸管吸5.2 mL蒸餾水注入底物干粉瓶中，蓋上蓋搖勻，置于嘰5 cc環(huán)境中備用。
2.2樣液制備
取干凈的蔬菜，用天平準(zhǔn)確稱取2 g，葉菜取葉片部分，果菜橫截削下一片，葉片、瓜肉等剪成I cm2，置于100 mL小燒杯內(nèi)；用吸管吸10 mL緩沖液注入小燒杯中，振蕩提取2 min左右；提取結(jié)束后靜置2—3 min，取上層清液作為樣液。
2.3儀器操作與樣品測定
2.3.1儀器預(yù)熱。接通電源，儀器自檢，自檢結(jié)束后待機(jī)預(yù)熱10 min.儀器工作穩(wěn)定后進(jìn)行測量13-71。
2.3.2對(duì)照測定。向檢測板zui左排比色孔中用的移液槍分別加10卜L酶試劑，再用250斗L移液槍吸取250斗L緩沖液于比色孔，按上下鍵選擇“啟動(dòng)振板”菜單后按“確認(rèn)”鍵啟動(dòng)振板10 S，振板結(jié)束后。讓酶試劑和緩沖液混合液靜置反應(yīng)10 min，用的移液槍向比色孔分別加入lO斗L顯色劑和10斗L底物，立即將檢測板放入托盤，按“對(duì)照”鍵測量（反應(yīng)時(shí)間設(shè)為l min）。測試結(jié)束，按“確認(rèn)”鍵顯示對(duì)照吸光度變化值。待空白對(duì)照值的吸光度變化值在0.15加。30，才可測定樣品。否則要重新做空白測定。測量結(jié)束后儀器自動(dòng)保存當(dāng)前的對(duì)照值，下一次測量樣品時(shí)就可以
2.3.3樣品測定。若已完成各通道的對(duì)照測試，將檢測板上所有比色孔作為樣品測量。用不同移液槍分別給比色孔加酶液10“L／孔，加注樣品液250斗【／孔，顯色劑lO斗L／孔。操作步驟同對(duì)照測試，zui后按”樣品“鍵測量，測試結(jié)束后，顯示當(dāng)前測量的樣品抑制率結(jié)果和吸光度變化值。可根據(jù)需要打印被測樣品抑制率。
2.3.4測試結(jié)果的判定。測定結(jié)果以抑制率表示。根據(jù)GB／T5009.199—2003判定要求，當(dāng)樣品對(duì)酶的抑制率≥50％時(shí)，表示蔬菜中有高劑量有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥存在，樣品為陽性結(jié)果。陽性結(jié)果的樣品需重復(fù)測2次以上。
3、注意事項(xiàng)
（1）定期校正調(diào)試、科學(xué)使用移液槍。選用250斗L和10斗L可調(diào)移液槍，將槍嘴先用清水沖洗再用純凈水沖洗，在電子天平上進(jìn)行吸液量校正。移液器使用時(shí)，必須遵循器具原則：吸取酶、顯色劑、底物的移液器貼上標(biāo)簽，移取試劑時(shí)一一對(duì)應(yīng)使用。
（2）檢測室溫度要控制在20—25℃，否則會(huì)影響酶的活性，影響結(jié)果刪。若完成對(duì)照測量后，儀器關(guān)機(jī)重啟，則需重新測量對(duì)照。進(jìn)行對(duì)照測量時(shí)，1 min后對(duì)照吸光度變化值應(yīng)在0.15以上，否則該酶試劑不能繼續(xù)使用。
（3）樣液制備過程中，浸提要充分，縮短時(shí)間對(duì)結(jié)果影響較大。酶試劑和樣品液或緩沖液的混合液靜置反應(yīng)時(shí)間為10 rain，反應(yīng)時(shí)間不同，結(jié)果不同。試劑從冰箱取出，先恢復(fù)至室溫，搖勻后再使用。酶、顯色劑和底物不能漏加或多加，否則對(duì)結(jié)果影響大。試劑使用時(shí)，必須遵循只出不進(jìn)原則：從酶、顯色劑、底物試劑瓶中移取出的試劑。不得返回原試劑瓶中，以免污染原試劑151。若被測比色杯中有氣泡產(chǎn)生。應(yīng)排除。以免影響測量結(jié)果。
（4）測量結(jié)果抑制率A％為”一一“，表示測量結(jié)果無效。可能由以下幾個(gè)原因造成：試劑從冰箱取出后，未恢復(fù)到室溫進(jìn)行對(duì)照測試；對(duì)照測試時(shí)間與樣品測試時(shí)間相隔太久。導(dǎo)致光照與樣品測試溫度條件相差較大；被測樣品色素干擾較嚴(yán)重；反應(yīng)試劑取用量是否準(zhǔn)確。另外，其他非測試孔空白的孔位可能也會(huì)出現(xiàn)”～一“㈣。儀器操作時(shí)，注意托盤上的孔位不能有頭發(fā)、棉絲等其他異物，如有污物或液體可用過濾紙擦干凈，以免影響光路測量。應(yīng)做好抽樣單、檢測結(jié)果等原始記錄的整理并保存好。
（5）抑制率≥50％的樣品，至少要重復(fù)檢測2次。才能確定此樣品是否合格。蔥、蒜、蘿卜、韭菜、芹菜、香菜、蘑菇及番茄汁液中，含有對(duì)酶有影響的植物次生物質(zhì)，容易產(chǎn)生假磷類農(nóng)藥的樣品5個(gè)，檢出率為6.3％。檢出農(nóng)藥為乙酰甲胺磷、毒死蜱、三唑磷、氧化樂果。
3.4有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留檢測結(jié)果
由表5可以看出，在被檢測的80個(gè)樣品中，檢出有機(jī)氟類農(nóng)藥的樣品3個(gè)，檢出率為3.8％。檢出農(nóng)藥為三氟氯氰菊酯、三唑酮、百菌清。
4、緒論與討論
（1）從樣品檢測添加回收率來看，添加回收率均在65％一130％之間，符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。
（2）有機(jī)氯類農(nóng)藥自20世紀(jì)40年代開始使剛，7忙80年代，一些國家相繼限用和禁用，我國于1983年停止生產(chǎn)樣品分析結(jié)果顯示，畢節(jié)地區(qū)特色產(chǎn)品中雖有槍出有機(jī)氯類農(nóng)藥，但根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)來看，樣品有檢出，但不超標(biāo)，說明畢節(jié)地區(qū)特色農(nóng)產(chǎn)品是安全的。有機(jī)氯類農(nóng)藥，有的品種毒性較大，有一定的蓄積性，該類農(nóng)藥在該次檢測中也有檢出，如三氟氯氰菊酯、三唑酮、百菌清。故須加強(qiáng)此類農(nóng)藥使用的監(jiān)管力度。
（3）有機(jī)磷類農(nóng)藥具有、*和廣譜的特點(diǎn)，常用作殺蟲劑，作用主要是抑制膽酯酶活性。該次檢測樣品中
有檢出乙酰甲胺磷、毒死蜱、三唑磷、氧化樂果幾種農(nóng)藥。從檢測結(jié)果分析，此類農(nóng)藥有檢出，但殘留量遠(yuǎn)低于國家*，不會(huì)對(duì)畢節(jié)地區(qū)特色農(nóng)產(chǎn)品雖然衛(wèi)生指標(biāo)造成
（4）通過對(duì)畢節(jié)地區(qū)特色農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留量的檢測，對(duì)比我國食品中農(nóng)藥殘留*，發(fā)現(xiàn)畢節(jié)地區(qū)特色農(nóng)產(chǎn)
品中農(nóng)藥殘留量低，污染少。但有農(nóng)藥檢出。希望有關(guān)部門加強(qiáng)監(jiān)管，加強(qiáng)合理使用農(nóng)藥的宣傳和指導(dǎo)，規(guī)范農(nóng)資市場，建立健全市場準(zhǔn)入產(chǎn)地準(zhǔn)出制度。杜絕劣質(zhì)農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)入市場銷售。維護(hù)全區(qū)特色農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和進(jìn)出口貿(mào)易信譽(yù)。確保廣大消費(fèi)者吃上安全放心的特色農(nóng)產(chǎn)品。
文章轉(zhuǎn)載來源： 農(nóng)藥殘留速測儀 http:///
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