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核酸提取是分子生物學研究的基礎，而提取的核酸質量好壞也是決定下游實驗成敗的關鍵因素之一。因此了解核酸提取的基本原理和方法至關重要，一起來學習下吧！
核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）兩類，其中DNA主要集中在細胞核內、葉綠體和線粒體中，而RNA則主要分布在細胞質中。核酸是分子生物學研究的主要對象，那么無論是對核酸的結構還是核酸的功能進行研究，都需要對核酸進行提取和純化。
1.裂解細胞，釋放核酸：使用裂解液裂解細胞，使核酸游離在裂解體系中；
2.核酸的分離與純化：除去和核酸結合的多糖、脂類、蛋白質等生物大分子物質以及其他雜志分子；
3.核酸富集與洗脫：采用洗脫液處理，富集核酸。
經典的核酸提取方法是溶液法。細胞破碎或者組織勻漿后用ben酚lv仿處理，在水相中主要是以DNA為主，有機相中主要是多糖和脂類物質，蛋白質沉淀于兩相之間。離心分層后取水層，經過多次重復操作，并合并含核酸的水相，利用核酸不溶于醇的性質，用乙醇/異丙醇來沉淀核酸，然后再進行分離和純化、溶解后即可得到高純度核酸。
柱膜法原理是基于硅膠膜吸附。硅膠膜表面存在的硅醇基團呈弱酸性，水化后帶負電。如果溶液中存在一定濃度的陽離子時，會中和DNA硅醇基團之間的表面負電荷，從而使DNA能夠牢固地吸附在硅膠膜表面。反之，如果處于低鹽水溶液時，DNA磷酸基團和硅膠膜的硅醇基團之間會存在靜電排斥，硅膠膜將DNA釋放出來。
磁珠法運用的是納米技術，對超順磁性納米顆粒的表面進行修飾和改良后，制備成超順磁性氧化硅納米磁珠。該磁珠能在微觀界面上與核酸分子特異性地識別并高效結合。核酸結合到磁珠上主要是依靠氫鍵作用、靜電作用和疏水作用。在異硫氰酸胍、鹽酸胍和外加磁場的作用下，能從樣本中將核酸分離出來，并洗去非特異性吸附的雜質，得到純化后的核酸。
如果對核酸提取的質量要求不高，可以選擇經濟實惠的溶液法，選擇柱膜法還是磁珠法自動化提取，基本上取決于樣本數量，針對大批量的樣本，優(yōu)選磁珠法自動化提取。如果對樣本數量較少，則可以選擇柱膜法，既快速又經濟實用。
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