海藻糖酶測(cè)試盒50管/24樣 返回列表頁

產(chǎn)品名稱：海藻糖酶測(cè)試盒50管/24樣 
規(guī)格：50管/24樣 
測(cè)試方法：可見分光光度法
測(cè)定意義THL（EC 3.2.1.28）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應(yīng)。

海藻糖酶測(cè)試盒50管/24樣主要特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度**是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多海藻糖酶測(cè)試盒50管/24樣光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。咨詢！
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速．
注意事項(xiàng)：
1．檢測(cè)前，檢查各種儀器，打開酶標(biāo)儀，穩(wěn)定20分鐘左右。
2．檢測(cè)樣本要澄清，不能含雜物，否則會(huì)直接影響結(jié)果。
3．實(shí)驗(yàn)開始前要將試劑盒取出，室溫放置30-40分鐘，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使檢測(cè)結(jié)果更為穩(wěn)定。
4．盡量做雙標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)，這樣可以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
5．底物具有毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，要避免接觸。
6．實(shí)驗(yàn)中，要使底物避光保存，酶標(biāo)板均可拆卸，多余的部分應(yīng)密封好，低溫保存。
操作流程：
1. 植物吲哚乙酸氧化酶(IAAO)ELISA試劑盒進(jìn)口國產(chǎn)從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

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山羊生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒    進(jìn)口/原裝    英文名稱