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    抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌

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    具體成交價以合同協議為準

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    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-09-11 10:55:07瀏覽次數:134次

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    抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)

    前列腺上皮細胞培養基PEpiCM-prf

    大鼠支氣管成纖維細胞*培養基 100mL

    EBTr (NBL-4)細胞,牛胚氣管細胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](人腦星型膠質瘤細胞) CM-H018人成纖維細胞*培養基100mL

    EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白

    MKN-28(人胃癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 腦微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

    細胞名稱  SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌
    形態特性   淋巴母細胞樣
    生長特性   半貼壁生長
    特征特性    可產生單克隆抗體,抗原為SARS病毒N蛋白。
    培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
    傳代方法   保持細胞密度在1×1051×106 cells/ml之間,每周換液23
    傳代情況  不詳
    凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  陰性 
    STR   -
    同工酶

    染色體

    使用權限 A
    SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌

    半貼壁生長

    35

    SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    CA46(Burkitts淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

    CM-M069小鼠腎成纖維細胞*培養基100mL

    CD81 Others Human CD81 / TAPA-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

    Eca-109細胞,人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF126細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17

    小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5

    CD84 Others Human CD84 人細胞裂解液 (陽性對照)
    前列腺上皮細胞培養基PEpiCM-prf

    PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)

    大鼠支氣管成纖維細胞*培養基 100mL

    EBTr (NBL-4)細胞,牛胚氣管細胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](人腦星型膠質瘤細胞) CM-H018人成纖維細胞*培養基100mL

    EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白

    MKN-28(人胃癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 腦微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
    BOC-D-本丙酸528

    Baird-ParkerAgarBase 2kg原裝/500g原裝 BD 276810

    鋁絲,英文名或英文縮寫:Aluminum,級別:AR99%,規格:50毫克

    加醋務酯 cMYL FORMcTq 638-49-3

    DL-氫錄賴酸,英文名或英文縮寫:DL-Lysine monoxy7nochloride,級別:BR99%,規格:100
    1.8ml外旋凍存管250毫克28

    719-59-52--5-錄二本甲酮2-Amino-5-chlorobenzopxenone

    5-xy7noxypyridine-2-carbaldehyde 31191-08-9

    鄰溴 o-Bromo,99% 95-46-5 25G 表面活性劑

    芴氧羰基-N-三本基-D-半胱安醋 Nc
    SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03品牌T3RNA聚合酶shēng huà shì jì容量:285

    3.3-二基聯本胺(+4)NA

    活性氧化鋁(球狀)250RT

    正丁基二醇安 2,2'-(Butylimino)diqthcnol 10-79-4

    2-羥基100

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