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    小鼠血細胞;WEHI-3 WEHI3圖片

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    更新時間:2017-09-11 08:56:57瀏覽次數:109次

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    小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]圖片F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細胞裂解液 (陽性對照)

    膠原I-3D凝膠試劑盒C3DGK

    人視網膜微血管內皮細胞*培養基 100mL

    FAT細胞,大鼠鼻咽癌細胞 SHZ-88(大鼠癌細胞) 大額牛肺細胞;BFR-L1

    EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)

    EJ(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

    細胞名稱  小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]圖片
    形態特性   圓形
    生長特性   懸浮生長;部分細胞貼壁生長
    特征特性    該細胞表達補體C3受體(C3R),產生*、粒細胞集落刺激活性(CSA)、IL-3。4 ng/ml LPS可以抑制WEHI-3的生長,更高濃度可以阻斷其生長;30~40 μg/ml右旋葡聚糖也可抑制其生長;可以吞噬乳膠顆粒,但無毒性;可吞噬酵母聚糖和BCG,并阻斷該細胞的生長;該細胞僅表現出微弱的抗體依賴的細胞介導的細胞毒反應。鼠痘病毒陰性。
    培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
    傳代方法   細胞密度維持在2×105~ 2×106/ml,每2~3天換液1次。
    傳代情況  C5
    凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  培養法(- 
    STR   -
    同工酶

    染色體 70~78

    使用權限 A
    小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]圖片現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]圖片

    懸浮生長;部分細胞貼壁生長

    35

    小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]圖片復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]圖片操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1

    腦動脈血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

    NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照)

    293T細胞,人胚腎T細胞 人卵巢癌細胞,HO-8910細胞 人心肌細胞裂解物HCML

    豚鼠皮膚細胞;GP-S2

    IFNA5 Others Human IFNαG / IFNaG / Interferon alpha-G 人細胞裂解液 (陽性對照)
    膠原I-3D凝膠試劑盒C3DGK

    F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細胞裂解液 (陽性對照)

    人視網膜微血管內皮細胞*培養基 100mL

    FAT細胞,大鼠鼻咽癌細胞 SHZ-88(大鼠癌細胞) 大額牛肺細胞;BFR-L1

    EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)

    EJ(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
    堅牢綠FCF,英文名或英文縮寫:Fast green FCF,級別:BR,98%,規格:100

    a-Amylase 100mg/1g 原裝 Sigma A4551

    DCCIN,N-二環己基碳酰亞胺1AR99%

    流醋鈰;流醋鈰銨 CqRIUM(IV) SULFcTq TqTRcHYDRcTq 1094-4-2

    2,5-二本惡唑shēng huà shì jì容量:500毫升
    ,CRYSTALLINE(環已亞胺)超純級5GCOLD

    1306-24-7硒化鎘CadMiuM selenide

    2-Thiopxenepropanol 19498-72-7

    化硫 Disulfur dichloride,98% 10025-67-9 500ML 表面活性劑

    吖啶紅 3B Nc
    小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]圖片苯鈉/安息香酸鈉/苯酸鈉/Sodium benzoate AR99.5% 250 國產/進口

    假單胞分離瓊脂25RT,避光

    支鏈淀分酶(+4) PULLULcNcSq 9072-68-7

    豬血紅蛋白/血紅蛋白(豬血)/Hemoglobin from porcine blood/Hb BR 1 國產/進口

    2,6--4-*... 2,6-Dichloro-4-trifluoromethylaniline,... 24279-39-8 1G 通用試劑

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