人胃癌細胞；KATO III培養 返回列表頁

細胞名稱  人胃癌細胞；KATO III培養
形態特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   
培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法  1:2。3天內可長滿。　
傳代情況  
凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權限 B類
人胃癌細胞；KATO III培養質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人胃癌細胞；KATO III培養細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人胃癌細胞；KATO III培養培養溫馨提示：
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H111人成骨細胞*培養基100mL

人腎上腺皮質細胞HACC

非洲綠猴腎細胞系/IgR;VERO/IgR 大鼠肝癌細胞，CBRH-7919細胞 BEL-7405(肝癌細胞)

人癌細胞;MCF7

TNFRSF4 Others Human 人 TNFRSF4 / CD134 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺二倍體細胞;HEL-2

人肝細胞總RNAHH tRNA

CNKSR3 Others Human 人 MAGI1 / CNKSR3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大耳山羊皮膚細胞;LDG-3 B淋巴細胞，WEHI 22.1細胞 M5076細胞，小鼠網織細胞肉瘤

CL-0373KiMA(人胚腎上皮細胞系)5×106cells/瓶×2

HA Others H11N2 甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M047小鼠腸微血管細胞*培養基100mL

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 TROP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠腎小管上皮細胞*培養基 100mL

S-180小鼠腹水瘤細胞 Mouse S-180 ascites tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標簽)

TE-11(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A-704(人腎癌細胞)
*肉湯基礎250g用于蠟樣芽孢桿菌的*試驗

BDS培養基 BDS Medium 用于培養擬桿菌

三糖鐵瓊脂(TSI) Triple Sugar Iron Agar 250 用于腸桿菌科細菌的生化反應篩選(葡萄糖，乳糖，蔗糖)

AHM鑒別培養基250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別incubationmediaAHM鑒別培養基250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別

改良*麥康凱(CT-SMAC)瓊脂 250g 用于大腸桿菌O157的分離培養(GB)標準
MycoplasmaAgarBase

Candida Elective瓊脂 250(g) incubation media Candida Elective瓊脂 250(g)

亮綠乳糖培養液(BGB) 250g 用于多管發酵法測定飲用礦泉水中大腸菌群的確證試驗(GB/T8538-2008)。

梭菌*ClostridiumenrichmentMedium用于梭菌增菌培養

乳糖亞鹽培養基(LS) 250g 用于產氣莢膜梭菌確認試驗
人胃癌細胞；KATO III培養去氧膽酸鹽瓊脂2850g用于革蘭氏陰性腸道菌的選擇性分離和平板計數。

蛋白胨水Peptone Water Oxoid 500g incubation media 蛋白胨水Peptone Water Oxoid 500g

滅蚊鏈霉菌 生產超高分子量透明質酸 支/瓶

*麥康凱瓊脂添加劑每200mlHB0基中添加孢克肟0.0碲酸鉀0.5mg)

PPLO肉湯 250g 用于培養支原體的基礎培養基