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    人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)elisa分析檢測試劑盒上海直銷

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    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-08-03 14:38:18瀏覽次數:124次

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    公司經營的人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)elisa分析檢測試劑盒上海直銷現貨供應,種類繁多,質量可靠,主要包括:大小鼠,人,豬,兔,犬,猴,雞,牛,馬,蜥蜴等ELISA試劑盒,如有需求可!

    人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)elisa分析檢測試劑盒上海直銷 英文名稱:Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA Kit  存儲方式:頻繁使用時儲存于28保鮮冷藏,較長時間不用時儲存于-20,切勿冷凍。 產品別名:人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)elisa檢測試劑盒   保存:2-8,有效期6個月 規格:96T/48T

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)elisa分析檢測試劑盒上海直銷

    Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA Kit

    96T/48T

    人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)elisa分析檢測試劑盒上海直銷檢測范圍:
    人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
    ?ELISA試劑盒檢測類型:雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
    人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)elisa分析檢測試劑盒上海直銷技術流程:

    雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

    間接法(檢測未知抗體)

    1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
    2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
    3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
    4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
    5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
    6
    、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

    1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
    2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
    3
    、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,后一遍用DDW洗滌。
    4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
    5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
    6
    、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

    人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)elisa分析檢測試劑盒上海直銷優點: 
    1
    、*抗體——高效、靈敏、特異 
    2
    、規范包被操作——吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高 
    3
    、*的優化方案——重復性高,可靠性強 
    5
    、技術服務要求:專業,規范,高效 
    6
    、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本
    適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床  
    人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)elisa分析檢測試劑盒上海直銷技術原理:
    (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
    (2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
    (3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
    (4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
    (5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
    (6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
    152-72-7 醋硝標準品 200mg

    科羅索醋;2-alpha-羥基熊果醋Korosoacid;2-alpha-xy7noxyursolicacid4247-4-4HPLC98%,20mg/

    Bisandrographolide A 雙*內酯 A 160498-00-0

    敵稗 標準品 號:709-98-8 250mg

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    菠菜 Spinacia oleracea Linn. A-Spinasterol Α-波菜甾醇 481-18-5 C29H48O 98%

    鉤藤減RhynchophyllinqHPLC98%;20mg/

    本甲酰新烏頭原減 Benzoylmesaconine 63238-67-5 20mg UV98% 用于含量測定

    含量測定鹽酸* 100664-200602常溫,避光100mg

    *標準品58-55-9 200mg
    安格洛苷 Angoroside C (98%,HPLC) 115909-22-3 20MG 標準品

    玉蘭Magnolia denudata 望春玉蘭同 B 116424-70-5 C21H24O6 95% 靈脂酰乙醇安16724-100

    Quercetin槲皮素117-39-520mg/

    Nonoxynol 10壬本醇醚10標準品27177-08-8 200mg

    南蛇藤Celastrus orbiculatus Betulin caffeate 酸樺木醇酯 89130-86-9 C39H56O5 95%
    玫紅酸Rhodo acidAR25g

    MD77-14透析袋(半周長77mm,直徑49mm,截留分子量14000Da) 500英尺(152.4)146

    N0364-5GPNP P (p-nitnopxenyl phosphate) 對硝基本磷酸二鈉 六水4264-83-95g

    貝他定(本丁抑制素)5mg

    Streptozotocin5g
    Ac-Glutamine  Ac-Gln

    Ac-GPK(Ac)-pNA  Ac-Gly-Pro-Lys(Ac)-pNA

    Ac-GPK-pNA  Ac-Gly-Pro-Lys-pNA

    Ac-GRP (20-26) (human, porcine, canine)  Ac-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu- NH2
    人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)elisa分析檢測試劑盒上海直銷Docosahexaenoyl Serotonin 10 mg  N-[2-5-hydroxy-1H-indol-3-ylethyl]-4Z7Z10Z13Z16Z19Z-docosahexaenamide Docosahexaenoyl Serotonin

    Docosahexaenoyl Serotonin 100 -[2-5-hydroxy-1H-indol-3-ylethyl]-4Z7Z10Z13Z16Z19Z-docosahexaenamide Docosahexaenoyl Serotonin

     

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