細胞培養之玻璃器皿的清洗

細胞培養中，使用量大的是玻璃器皿，故工作大的是玻璃器皿的清洗。一般玻璃器皿的清洗包括浸泡、刷洗、浸酸和沖洗四個步驟。清洗后的玻璃器皿不僅要求干凈透明無油跡，而且不能殘留物質。

（1）浸泡：初次使用和培養使用后的玻璃器皿均需先用清水浸泡，以使附著物軟化或被溶液掉。新的初次使用的玻璃器皿，在生產及運輸過程中，玻璃表面帶有大量的干固的灰塵，且玻璃表面常呈堿性及帶有一些對細胞有害的物質等。新瓶使用前應先用自來水簡單刷洗，然后用*液浸泡過夜，以中和其中的堿性物質。再次使用的玻璃器皿則常附有大量剛使用過的蛋白質，干固后不易洗掉，故用后要立即浸入水中，且要求*浸入，不能留有氣泡或浮在液面上。

（2）刷洗：浸泡后的玻璃器皿一般要用毛刷沾洗滌劑刷洗，以除去器皿表面附著較牢的雜質。刷洗要適度，過度會損害器皿表面光澤度。

（3）浸酸：清潔液是由重鉻酸鉀、濃硫酸和蒸餾水按一定比例配制而成，其處理過程稱為浸酸。清潔液對玻璃器皿無腐蝕作用，而其強氧化作用可除掉刷洗不掉的微量雜質。細胞培養清潔液去污能力很強。是清洗過程中關鍵的一環。浸泡時器皿要充滿清潔液，勿留氣泡或器皿露出清潔液面。浸泡時間一般為過夜，不應少于6小時。
HPLC≥98%    Fructose    果糖    20mg/支
HPLC≥98%    Mangiferin    芒果苷    20mg/支
HPLC≥98%    Neomangiferin    新芒果苷    20mg/支
HPLC≥98%    Menthol    DL-薄荷醇    20mg/支
HPLC≥98%    1-Butanol    酪醇    20mg/支
HPLC≥98%    Ginsenoside Rh1    （R型）人參皂苷Rh1    20mg/支
HPLC≥98%    Scoparone    濱蒿內酯    20mg/支
HPLC≥98%    Dauricine    蝙蝠葛堿    20mg/支
HPLC≥98%    Loganin    馬錢苷（馬錢素）    20mg/支
細胞培養