細胞培養樣品的預處理

細胞培養為使待測污染物與底質基體分離，轉入溶液中，以便進行測定，須對底質脫水樣品進行預處理。消解和提取是常用的預處理方法。

（一）消解

底質樣品的消解方法隨監測目的和監測項目不同而異，常用的消解方法有以下幾種。

１．硝酸氫氟酸高氯酸（或王水氫氟酸高氯酸）消解法

該方法也稱全量分解法，適用于測定底質中元素含量水平隨時間變化和空間分布的樣品消解。

稱取一定量樣品于聚四氟乙烯燒杯中，加入硝酸（或王水），加熱消解以除去有機質。加入氫氟酸繼續加熱揮發除硅后，再加少量高氯酸蒸發至近干（或加入高氯酸繼續加熱消解并濃縮至約剩０．５ｍＬ殘液，再取下冷卻，加入適量高氯酸繼續加熱分解并蒸發至近干）。后，加入１％的硝酸煮沸溶解殘渣，定容，備用。這樣預處理得到的試液可測定樣品中的Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｎｉ、Ｃｒ等金屬全量。

２．硝酸分解法

該方法能溶解出由于水解和懸浮物吸附而沉淀于底質中的大部分重金屬。

稱取一定量樣品于５０ｍＬ硼硅玻璃試管中，加幾粒沸石和適量濃硝酸，緩慢加熱至微沸并保持微沸１５ｍｉｎ，取下冷卻，定容，靜置過夜，取上清液分析測定。

（二）提取

欲測定樣品中的農藥類、石油烴類、酚類等污染物時，需要用溶劑將欲測組分從樣品中提取出來，然后再測定。因此提取效率的高低直接影響測定結果的準確度。

常用的提取方法有振蕩浸取法、索氏提取器提取法、超聲波提取法、超臨界流體提取法、微波輔助提取法等。一般根據樣品的特點、待測組分的性質、存在形態和數量、測定方法、儀器設備條件等因素選擇適合的提取方法。

１．水浸取法

該方法能溶解出底質樣品中的水溶性重金屬。

稱取適量烘干樣品置于磨口錐形瓶中，加適量水溶解，密塞，放在振蕩器上振搖４ｈ，靜置，過濾，濾液供分析測定。

２．索氏提取器提取法

該方法常用于提取樣品中的農藥類、石油烴類、苯并芘類等有機污染物，通過適當的溶劑從樣品中連續提取所需要的組分。

細胞培養全套裝置包括一個平底燒瓶（或圓底燒瓶）、一個提取器和一個球形冷凝管（圖３-３４）。提取器的提取管兩側分別有虹吸管和連接管。各部分連接處要嚴密不能漏氣。提取時，將待測樣品包在脫脂濾紙包內，放入提取器的提取管內。在燒瓶內加入適量的純溶劑做提取劑，連接好回流裝置，再開冷卻水，然后用可控溫水浴加熱燒瓶，溶劑汽化，由連接管上升進入冷凝器，凝成液體滴入提取管內，浸提樣品中的待測組分。當提取管內溶劑液面達到一定高度時，經虹吸管自動流回燒瓶，流入燒瓶內的溶劑繼續被加熱汽化、上升、冷凝、滴入提取管內，如此循環往復，直到抽提*為止。
50mg    57432-61-8     馬來酸甲*標準品    
50mg    60166-98-5     *相關物質A標準品    
50mg    62391-99-5     丙戊酸相關物質B標準品    
50mg    63968-75-2     *相關物質A標準品    
50mg    64744-50-9     *相關物質A標準品    
50mg    67775-97-7     維拉帕米相關物質A標準品    
50mg    6802-95-5     苯妥英相關物質B標準品    
50mg    70172-96-2     *相關物質B標準品    
細胞培養