細胞培養中死活細胞測定的步驟

細胞培養過程中需要測定細胞的存活率以了解細胞的生長狀態，鑒定細胞存活常用的方法有染色法和儀器分析法。染色法可直接通過細胞形態，區別細胞死亡，它是一種簡單的細胞存活鑒定方法。

【實驗原理】

(一)染色法是常用的細胞死活鑒定方法，簡便，易于操作。實驗是利用了死活細胞在生理機能和性質上的差異來進行的。死活細胞在生理機能和性質上的差異主要體現在：

(1)死活細胞細胞膜通透性的差異：活細胞的細胞膜是一種選擇性膜，對細胞起保護和屏障作用，只允許物質選擇性的通過;而細胞死亡之后，細胞膜受損，通透性增加。

(2)死活細胞在代謝上的差異：由于活細胞中新陳代謝的作用，使細胞內具有較強的還原能力，而死細胞或代謝緩慢的老細胞，則因它們的無還原能力或還原能力極弱。

常見的細胞培養染料有：中性紅(細胞器的專有染料)、臺盼藍、甲基藍、美藍、熒光素雙醋酸酯(FDA)等。
9003/11/6    500mg    Poloxalene     泊洛沙姆標準品
9000/11/7    500mg    Carmellose    羧甲基纖維素標準品
6019/6/3    500mg    Nicotine Bitartrate Dihydrate     二水合重酒石酸尼古丁標準品
1994/9/7    500mg    Benzocaine    *標準品
1967/3/8    500mg        鹽酸硫胺標準品
1961/12/1    500mg    Dibucaine Hydrochloride    鹽酸地布卡因標準品
1959/5/2    500mg    Methotrexate     *標準品
1957/11/4    500mg    Stearic Acid     硬脂酸標準品
1957/10/3    500mg    Palmitic Acid     棕櫚酸標準品
細胞培養