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    大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯免疫試劑盒規格

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    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-08-03 10:48:27瀏覽次數:132次

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    產地 國產 加工定制
    適用領域 科研
    大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯免疫試劑盒規格質量保證,專售科研試劑,*,期待您的來電,量大價優, 我司所有elisa試劑盒均可以提供免費代測服務,客戶自己提供代測樣本,七個工作日即可提供客戶所需原始數據。

    大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯免疫試劑盒規格車前草Plantagodepressa Willd Plantamajoside 大車前苷 104777-68-6 C29H36O16 98%

    去異波爾定Norisoboldinq10mg/

    7-安基-4-甲基 7-aMino-4-metxylcouMarin 26093-31-2 HPLC98% HPLC

    含量測定異丙托溴胺100522-200601常溫,避光100mg

    Ioxaglic Acid典克沙酸標準品59017-64-0 100mg

    產品名稱:大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯免疫試劑盒規格
    英文名稱:Rat Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA Kit
    貯藏條件:2-8低溫保存
    有效期:6個月
    特異性:可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
    檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
    適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床

    產品名稱

    大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯免疫試劑盒規格

    英文名稱

    Rat Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA Kit

    分類

    大鼠elisa酶聯免疫試劑盒

    大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯免疫試劑盒規格的操作方法:


    大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯免疫試劑盒規格樣品收集、處理及保存
    1. 細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
    3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
    4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
    7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    我司是——中國老牌ELISA試劑盒供應商,免費代測,從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導
    大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯免疫試劑盒規格操作步驟:
    1、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    2、溫育:用封板膜封板后置 37溫育30分鐘。
    3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
    重復5次,拍干。
    5、加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。
    6、顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色
    10 分鐘.
    7
    、終止:每孔加終止液50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
    8、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
    NA 錄喹相關化合物E標準品(NA) 15mg

    Cudrania tricuspidata 香橙素,香樹素 480-20-6 C15H12O6 98.5% *190 7-100

    8-Epicrepiside E 93395-30-3

    Chloroxyleol錄兒價分標準品1988-4-6125mg錄兒價分標準品

    羊藿素 HPLC98%;20mg 訂購|咨詢
    72956-09-3 *標準品 200mg

    3β-酰氧基-7,25-甘遂二烯-243beta-acetoxy-7,25-Euphorbiakansuidiene-24132001-09-HPLC98%;5mg/

    Myricanol triacetate 三乙酸楊梅醇酯 34509-52-9

    天仙子胺相關物質A標準品10mg天仙子胺相關物質A標準品

    7--4-甲基;7-aMino 26093-31-2 20mg 訂購|咨詢
    沙氏葡萄糖瓊脂培養基(含*)250g用于真菌的分離培養

    賴氨酸脫羧酶培養基 5(g) incubation media 賴氨酸脫羧酶培養基 5(g)

    衛矛醇半固體發酵管 衛矛醇半固體發酵管 20 BR

    LPM瓊脂250用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)incubationmediaLPM瓊脂250用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)

    TTCAgarBase
    改良CCD瓊脂基礎(mCCD)250g用于彎曲桿菌的分離培養(GB標準)

    李斯特氏菌顯色培養基 Listera Chromogenic Medium 用于李斯特氏菌的顯色培養,單增李斯特氏菌顯藍色,外圍有一不透明環

    LPM瓊脂 LPM Agar 250 用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)

    3%化堿性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌incubationmedia3%化堿性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌

    DoubleLactoseBileFermentBroth
    大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯免疫試劑盒規格M250g用于細菌培養。

    Bismuth Sulfite Agar incubation media Bismuth Sulfite Agar

    白地霉 飼料酵母 /

    AlkalinePeptoneWater

    亞碲酸鹽卵黃增菌液 5ml*10 加入Baird-Parker瓊脂基礎中

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