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    大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶聯免疫試劑盒售后服務

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    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    聯系方式:劉麗查看聯系方式

    更新時間:2017-08-03 10:39:58瀏覽次數:127次

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    產地 國產 加工定制
    適用領域 科研
    大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶聯免疫試劑盒售后服務質量保證,專售科研試劑,*,期待您的來電,量大價優, 我司所有elisa試劑盒均可以提供免費代測服務,客戶自己提供代測樣本,七個工作日即可提供客戶所需原始數據。

    大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶聯免疫試劑盒售后服務香葉子樹Lindera strychnifolia Pinocembrin 松屬素 480-39-7 C15H12O4 98.5%

    蓮心減LicnXinjicnHPLC98%;20mg/

    紅背桂花Excoecaria cochinchinensis Zeorin 澤渥萜 22570-53-2 C30H52O2 98%

    HPLC法含量測定錄解定100501-200901常溫,避光100mg

    Indigotindisulfonate wo7ium靛藍胭脂紅標準品860-22-0 500mg

    產品名稱:大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶聯免疫試劑盒售后服務
    英文名稱:Rat Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit
    貯藏條件:2-8低溫保存
    有效期:6個月
    特異性:可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
    檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
    適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床

    產品名稱

    大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶聯免疫試劑盒售后服務

    英文名稱

    Rat Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit

    分類

    大鼠elisa酶聯免疫試劑盒

    大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶聯免疫試劑盒售后服務的操作方法:


    大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶聯免疫試劑盒售后服務樣品收集、處理及保存
    1. 細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
    3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
    4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
    7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    我司是——中國老牌ELISA試劑盒供應商,免費代測,從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。
    大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶聯免疫試劑盒售后服務操作步驟:
    1、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    2、溫育:用封板膜封板后置 37溫育30分鐘。
    3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
    重復5次,拍干。
    5、加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。
    6、顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色
    10 分鐘.
    7
    、終止:每孔加終止液50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
    8、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
    荔枝草 Salvia plebeia R.Br. Nepetin-7-glucoside 假荊芥屬苷 569-90-4 C22H22O12 98%

    芝麻林速Sqscmolin1926-7-820mg

    水紅木Viburnum cylindricum 4',9,9'-Trixy7noxy-3'-metxoxy- 3,7'-epoxy-4,8'-oxyneolignan none 144881-21-0 C19H22O6 單元素鉛溶液成分分析標準物質080581

    檢查用*二硫化物10319-200602常溫,避光50mg

    非索非那定相關物質A標準品76811-98-8 25mg
    本進 pxenylhydrezine 100mg

    *內酯Wilforlidea84104-71-20mg

    3',5,5',7-Tetraxy7noxy-4',6-dimetxoxyflavone 3',5,5',7-四輕基-4',6-二甲氧基黃同 125537-92-0

    山梔苷甲酯64421-28-9Shanzhiside metxylester

    5-羥色胺;Serotonin hydr 153-98-0 20mg 訂購|咨詢
    雙歧桿菌瓊脂培養基250g用于雙歧桿菌的分離培養

    高鹽察氏瓊脂 Salt Czapek Dox Agar 用于霉菌和酵母菌的計數(GB標準)

    HYLB肉湯 HYLB Broth 100 BR

    黃豆粉瓊脂培養基250g/瓶用于放線桿菌的篩選和培養incubationmedia黃豆粉瓊脂培養基250g/瓶用于放線桿菌的篩選和培養

    DextroseAgar
    Camp-BAPAgarBase,Modified

    BCPMediumwith0.2%SolubleStarch

    TPY瓊脂培養基 TPY medium 250 用于雙歧桿菌分離培養(GB標準)

    LPM瓊脂基礎250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離,每培養基中添加incubationmediaLPM瓊脂基礎250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離,每培養基中添加1414

    Amies*管 20/ 用于致病菌標本的運送保存
    大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶聯免疫試劑盒售后服務ISP培養基2250g用于鏈霉菌培養和鑒別

    Baird-Parker 瓊脂基礎 250(g) incubation media Baird-Parker 瓊脂基礎 250(g)

    3.5% NaC1氨基酸脫羧酶對照發酵管 3.5% NaC1氨基酸脫羧酶對照發酵管 20 BR

    MUG培養基于大腸桿菌測定incubationmediaMUG培養基于大腸桿菌測定

    ModifiedCamp-BAPAgaradditiveB

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