人髓過氧化物酶（MPO）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片 返回列表頁

人髓過氧化物酶(MPO)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片的操作方法：

產(chǎn)品名稱：人髓過氧化物酶(MPO)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片
英文名稱：Human myeloperoxidase,MPO ELISA Kit
貯藏條件：2-8℃低溫保存
有效期：6個月
特異性:可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床

人髓過氧化物酶(MPO)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片樣品收集、處理及保存 ：
1. 細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人髓過氧化物酶(MPO)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片操作步驟：
1、加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
7、終止：每孔加終止液50µl，終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
8、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
馬錢子Strychnos nux-vomica ; Vauquline C21H22N2O2 ≥98%

苦杏仁苷cmygdclin20mg/支

胡黃連苷III;胡黃連苦苷III Picroside III 64461-95-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定用*100787-200501常溫，避光50mg

Benzoic Acid本甲標準品65-85-0300mg
2179-57-9 二烯丙基二硫標準品(NA) 5X0.5ml

厚樸酚;5',5-二烯炳基-2,2'-聯(lián)Magnolol;5'5-,-2,2'-diallyljoint28-43-8HPLC≥98%,20mg/支

Oleanonic acid 3-氧代-12-烯-28-* 17990-42-0

Zileuton齊留通標準品111406-87-2 150mg齊留通標準品

*二甲醚 2445-80-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
860-22-0 靛藍胭脂紅標準品 500mg

異數(shù)李速-3-O-葡萄糖苷;異數(shù)李速-Isorhamnetin-3-O-glucoside;isorhamnetin2041-8-7HPLC≥98%,10mg/支

Isolicoflavonol ISOLICOFLAVONOL 94805-83-1

丙蟲 標準品 號：10ml

脫氫雌馬酚 81267-65-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
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