正常大鼠腎細胞（EGF受體陽性）；NRK49F實驗方法 返回列表頁

細胞名稱   正常大鼠腎細胞（EGF受體陽性）；NRK49F實驗方法
形態特性 多角

生長特性 貼壁生長

特征特性 EGF受體陽性

培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS

傳代方法 2～3天傳代一次；切忌長滿，有接觸性抑制

傳代情況 P13

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體

使用權限 A類

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正常大鼠腎細胞（EGF受體陽性）；NRK49F實驗方法細胞培養
1、冷凍管應如何解凍？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？
除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養條件不同之培養基？
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類？
不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源， 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
正常大鼠腎細胞（EGF受體陽性）；NRK49F實驗方法操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
曲美他嗪系統適用性對照品標準品 50mg

玉蘭Magnolia denudata none 288259-72-3 C20H20O6 ≥95% L-瓜安酸0 6805

對照品乳糖0058-9501含量測定

Sulfacetamide *標準品144-80-9 300mg*標準品

大豆苷 552-66-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
一文錢Stephania delavayi Sinoacutine 清風藤堿，華青藤堿，華防己堿 4090-18-0 C19H21NO4 ≥96%

表沒食子兒茶速qpigcllocctqchin20mg/支

番茄減;番茄苷 Tomatine 17406-45-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定酸* 100751-200501常溫，避光100mg

Praziquan *標準品55268-74-1 200mg
常綠苦樹Picrasma javanica Picrasin B acetate 黃苦木素B乙酸酯 30315-04-9 C23H30O7 ≥96%

氧化芍藥苷OxidctionofpcqoniflorinHPLC≥98%;20mg/支

非洲植物育亨賓 Corynante Yohimbe Yohimbine 育亨賓 146-48-5 C21H26N2O3 ≥98%

含量測定三錄叔丁醇100492-200301常溫，避光50mg

Daidzin豆苷標準品552-66-930mg
Prostaglandin F1α Alcohol （10 mg）     1，9。alpha。，11。alpha。，15S-tetrahydroxy-prost-13E-ene； PGF1α Alcohol； Prostaglandin F1α Alcohol

OTX015 （10 mg）     HY-15743； （6S）-4-（4-chlorophenyl）-N-（4-hydroxyphenyl）-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide

三羥基氨甲烷鹽酸鹽（1KG）     TRIS Hydrochloride， 1185-53-1； MW 157.8

BX-795 （10 mg）     N-[3-[[5-iodo-4-[[3-[（2-thienylcarbonyl）amino]propyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-pyrrolidinecarboxamide； BX-795

8-hydroxy-2’-deoxy Guanosine （10 mg）     2’-deoxy-8-hydroxy-guanosine； 8-OH-dG； 8-hydroxy-2’-deoxy Guanosine

Reprogramming Cocktail Set I （1000X）     StemBoost Reprogramming Cocktail Set I （1000X）， Sterile-Filtered
MPO Peroxidation Substrate （1 ea）     MPO Peroxidation Substrate

山竹子素     Garcinol （10 mg）

（-）-CP 47，497 （solution） （25 mg）     2[（1S，3R）-3-hydroxycyclohexyl]-5-（2-methyloctan-2-yl）phenol； （-）-CP 47，497 （solution）

Ac-LETD-AFC （1 mg）     Caspase-8 Substrate （Fluorogenic）|N-Acetyl-Leu-Glu-Thr-Asp-7-amido-4-Trifluoromethylcoumarin； N-acetyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-threonyl-N-[2-oxo-4-（trifluoromethyl）-2H-1-benzopyran-7-yl]-L-α-asparagine

JWH 398 N-（5-hydroxypentyl） metabolite-d5 （1 mg）     （4-chloronaphthalen-1-yl）（1-（5-hydroxypentyl）-1H-indol-3-yl-2，4，5，6，7-d5）methanone； JWH 398 N-（5-hydroxypentyl） metabolite-d5

R-1 Methanandamide Phosphate (50 mg)     R-1MAP|(R)-(+)-Arachidonyl-1’-Hydroxy-2’-Propylamide Phosphate, R-1 Methanandamide Phosphate, N-(2-phosphate-1R-methylethyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide
正常大鼠腎細胞（EGF受體陽性）；NRK49F實驗方法Precoated （Mouse Anti-Rabbit IgG） EIA 96-Well Solid Plate （1 ea）     Precoated （Mouse Anti-Rabbit IgG） EIA 96-Well Solid Plate

Pyrimetxamine     Darapram|Daraprim|Khloridin|NSC 3061； 5,4-chloropxenyl-6-etxyl-2,4-pyrimidinediamine

mFluor 450-VAD-FMK     mFluor 450-VAD-FMK

Leukotriene B4 xMAP Beads （1 ea）     LTB4 xMAP Beads； Leukotriene B4 xMAP Beads

Decanoyl m-nitnoaniline （5 mg）     N-（3-nitnopxenyl）-dec*； DemNA； Decanoyl m-nitnoaniline

2-Amino-8-etxyl-4-metxyl-6-（lH-pyrazol-5-yl）pyrido[2，3-d]pyrimidin-7（8H）-one； SAR245409     XL765

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