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    小鼠雜交瘤細胞;HB BADCPPF1-35B操作步驟

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    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    聯系方式:劉麗查看聯系方式

    更新時間:2017-07-03 12:09:58瀏覽次數:105次

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    產地 進口 加工定制
    適用領域 科研
    小鼠雜交瘤細胞;HB BADCPPF1-35B操作步驟現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    小鼠雜交瘤細胞;HB BADCPPF1-35B操作步驟SMase Assay Buffer 5X 1 ea     SMase Assay Buffer 5X

    極光激酶抑制劑 MLN8237Alisertib     MLN8237 Alisertib 5 mg

    Neurodezine 25 mg     2-[5-3-chlorophenyl-2-furanyl]-45-bis4-methoxyphenyl-1H-imidazole Neurodezine

    4-fluoro PV9 hydrochloride 10 mg     4-fluoro α-POP|para-fluoro-PV9 1-4-fluorophenyl-2-pyrrolidin-1-yloctan-1-one, monohydrochloride

    XLR11 N-4-hydroxypentyl metabolite-d5 1 mg     1-5-fluoro-4-hydroxypentyl-1H-indol-3-yl)(2233-tetramethylcyclopropylmethanone-24567-d5 XLR11 N-4-hydroxypentyl metabolite-d5

    Arachidoyl Ethanolamide (50 mg)     N-Arachidoylethanolamine, Arachidoyl Ethanolamide, N-(2-hydroxyethyl)-eicos*

    細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞;HB BADCPPF1-35B操作步驟
    形態特性 淋巴母細胞樣

    生長特性 半貼壁生長

    特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

    培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

    傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1

    傳代情況 C10

    凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

    支原體檢測 陰性

    STR

    同工酶

    染色體

    使用權限 未定

    產品名稱

    小鼠雜交瘤細胞;HB BADCPPF1-35B操作步驟

    生長特性

    半貼壁生長

    發貨地

    上海

    小鼠雜交瘤細胞;HB BADCPPF1-35B操作步驟的運輸和保存
    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
    2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
    公司是*的ATCC細胞供應商,提供小鼠雜交瘤細胞;HB BADCPPF1-35B操作步驟的報價,咨詢,稱技術服務,咨詢選購
    小鼠雜交瘤細胞;HB BADCPPF1-35B操作步驟復蘇操作要點: 
    1
    )將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。 
    2
    )將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。 
    3
    )用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。 
    4
    800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。 
    5
    )將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。 
    6
    )第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    96-Well Solid Plate Colorimetric Assay 5 ea     96-Well Solid Plate Colorimetric Assay

    L-     6-deoxy-L-Galactose 6-deoxy-L-galactose

    RatioWorks BCFL Acid pH熒光探針BCECF的替代物     RatioWorks BCFL Acid Superior Replacement to BCECF

    Cylindrospermopsin 25 ug     6-[R-xy7noxy[2aS,3R,4S,5aS,7R-2,2a,3,4,5,5a,6,7-octaxy7no-3-metxyl-4-sulfooxy-1H-1,8,8b-triazaacenaphthylen-7-yl]metxyl]-2,41H,3H-pyrimidinedione

    Phytanic Acid 5 mg     371115-tetrametxylhexadecanoic acid Phytanic Acid

    5-4-Chloropxenyl-N-35-dimetxoxypxenylfuran-2-carboxamide     A-803467
    HSV-1-amide UL 26 Open Reading Frame (242-255)His-Thr-Tyr-Leu-Gln-Ala-Ser-Glu-Lys-Phe-Lys-Met-Trp-Gly-NH2

    β-Interleukin II (44-56)Ile-Leu-Asn-Gly-Ile-Asn-Asn-Tyr-Lys-Asn-Pro-Lys-Leu

    [Tyr38,Phe42,46]-Osteocalcin (38-49) (human)Tyr-Gln-Glu-Ala-Phe-Arg-Arg-Phe-Phe-Gly-Pro-Val

    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309)Met-His-Arg-Gln-Glu-Thr-Val-Asp-Cys-Leu-Lys-Lys-Phe-Asn-Ala-Arg-Arg-Lys-Leu-Lys-Gly-Ala-Ile-Leu-Thr-Thr-Met-Leu-Ala

    Pneumadin (rat)Tyr-Gly-Glu-Pro-Lys-Leu-Asp-Ala-Gly-Val-NH2
    甜葉菊Stevia Rebaudiana Bertonl Rebaudioside A 萊苞迪甙A 58543-16-1 C44H70O23 98%

    重樓皂苷VIIPcrispolyphyllcscponinVII20mg/

    8-姜酚 8-Gingerol 23513-08-8; 30462-35-2 20mg HPLC98% 用于含量測定

    UV法含量測定*100618-200401常溫,避光50mg

    醋酸*雜質標準品NA 10mg
    芝麻素 Sesamin (98%,HPLC) 607-80-7 20MG 標準品

    保亭哥納香Goniothalamus griffithii 哥納香二醇 96422-52-5 C13H14O4 95% 枸椽酸奧芬那君(Y0000101

    對照品*100363-200301含量測定

    非索非那定相關物質A標準品76811-98-8 25mg非索非那定相關物質A標準品

    長春花 Catharanthus roseus (L.) Don Cephalotaxlen 三尖杉堿 24316-19-6 C18H2
    小鼠雜交瘤細胞;HB BADCPPF1-35B操作步驟*標準品 250mg

    三七皂苷R2(R)ThreesevensaponinR2(Rtype)HPLC98%,20mg/

    CannabichroMene 大馬色原烯 20675-51-8

    Erythrosine wo7ium四典*標準品49746-10-3100mg四典*標準品

    27-羥基* 20380-11-4 HPLC98%;20mg 訂購|咨詢

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